{"id":21732,"date":"2025-12-09T15:14:19","date_gmt":"2025-12-09T23:14:19","guid":{"rendered":"https:\/\/mr66givry2.onrocket.site\/unterstuetzung-finden\/tests-diagnose\/"},"modified":"2026-04-08T09:04:10","modified_gmt":"2026-04-08T16:04:10","slug":"tests-diagnose","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/myotonic.org\/de\/unterstuetzung-finden\/tests-diagnose\/","title":{"rendered":"Tests &amp; Diagnose"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"21732\" class=\"elementor elementor-21732 elementor-8874\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-82b8c8e e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"82b8c8e\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d288ddb e-con-full e-flex e-con e-child\" 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Diagnose bei myotoner dystrophie<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-1799bf0 e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"1799bf0\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-588eb8d elementor-view-stacked elementor-position-inline-start elementor-tablet-position-block-start elementor-shape-circle elementor-mobile-position-block-start elementor-widget elementor-widget-icon-box\" data-id=\"588eb8d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"icon-box.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-wrapper\">\n\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-icon\">\n\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/myotonic.org\/support\/find-a-doctor\/\" class=\"elementor-icon\" tabindex=\"-1\" aria-label=\"Arzt\/\u00c4rztin finden\">\n\t\t\t\t<svg aria-hidden=\"true\" 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class=\"elementor-toc__spinner eicon-animation-spin e-font-icon-svg e-eicon-loading\" aria-hidden=\"true\" viewBox=\"0 0 1000 1000\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M500 975V858C696 858 858 696 858 500S696 142 500 142 142 304 142 500H25C25 237 238 25 500 25S975 237 975 500 763 975 500 975Z\"><\/path><\/svg>\t\t\t<\/div>\n\t\t<\/div>\n\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-5ccff90 elementor-widget-tablet__width-initial elementor-widget elementor-widget-text-editor\" data-id=\"5ccff90\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>Der Weg zu einer Diagnose der myotonen dystrophie (DM) kann lang und komplex sein. Medizinische Fachkr\u00e4fte begegnen Patientinnen und Patienten mit DM nur selten und sind oft nicht mit DM vertraut. Symptome von DM k\u00f6nnen zudem h\u00e4ufigere Erkrankungen nachahmen, was zu monatelangen oder sogar jahrelangen medizinischen Untersuchungen f\u00fchren kann, um andere m\u00f6gliche Ursachen auszuschlie\u00dfen. Dies gilt insbesondere f\u00fcr Personen, die als Erste in ihrer Familie diagnostiziert wurden. Im Durchschnitt suchen Menschen mit DM1 mehr als sechs Jahre, bevor sie korrekt diagnostiziert werden, w\u00e4hrend Menschen mit DM2 im Schnitt \u00fcber 10 Jahre ben\u00f6tigen! Sobald der Verdacht auf die Erkrankung besteht, ist der n\u00e4chste Schritt, die Diagnose durch einen Gentest zu best\u00e4tigen.     <\/p><h2>Wie eine Erstuntersuchung bei myotoner dystrophie aussehen kann<\/h2><p>Ihre \u00c4rztin bzw. Ihr Arzt wird nach Ihren Symptomen fragen sowie nach m\u00f6glichen Symptomen und Anzeichen von DM bei anderen Familienmitgliedern. Au\u00dferdem wird sie bzw. er Sie k\u00f6rperlich untersuchen. Manchmal kann Ihre \u00c4rztin bzw. Ihr Arzt die Diagnose myotoner dystrophie bereits allein anhand Ihrer Symptome und dieser k\u00f6rperlichen Untersuchung vermuten. Wenn es ein weiteres Familienmitglied gibt, bei dem bereits DM diagnostiziert wurde, f\u00e4llt es Ihrer \u00c4rztin bzw. Ihrem Arzt leichter, DM in Betracht zu ziehen. Wenn Ihre \u00c4rztin bzw. Ihr Arzt DM vermutet, ist der n\u00e4chste Schritt die genetische Best\u00e4tigung durch einen Bluttest.    <\/p><p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-8910 size-full\" src=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-electromyography-web-2.jpg\" alt=\"\" width=\"900\" height=\"378\" srcset=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-electromyography-web-2.jpg 900w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-electromyography-web-2-300x126.jpg 300w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-electromyography-web-2-768x323.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 900px) 100vw, 900px\" \/><\/p><h3>Elektromyografie (EMG)<\/h3><p>Manchmal veranlasst Ihre \u00c4rztin bzw. Ihr Arzt zus\u00e4tzliche Untersuchungen, z. B. eine Elektromyografie (EMG), um auf elektrische Myotonie zu pr\u00fcfen (abnorme Muskelaktivit\u00e4t, wenn eine kleine Nadel in den Muskel eingef\u00fchrt wird). Dieser Test kann besonders hilfreich f\u00fcr Patientinnen und Patienten sein, die auf DM2 untersucht werden. <\/p><p><img decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-8909 size-full\" src=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-CTG-tube-web.jpg\" alt=\"\" width=\"960\" height=\"540\" srcset=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-CTG-tube-web.jpg 960w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-CTG-tube-web-300x169.jpg 300w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-CTG-tube-web-768x432.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 960px) 100vw, 960px\" \/><\/p><h2>Wie genetische Tests bei myotoner dystrophie aussehen<\/h2><p>Ein Gentest, auch als DNA-Test bezeichnet, ist erforderlich, um eine Diagnose von DM1 oder DM2 eindeutig zu best\u00e4tigen. Dabei wird DNA \u00fcber eine Blut- oder Speichelprobe gewonnen. Die DNA \u2013 das genetische Material im Zellkern \u2013 wird anschlie\u00dfend analysiert, um festzustellen, ob Sie die DM1- oder DM2-Mutation tragen.  <\/p><p><strong>Rolle einer genetischen Beratung:<\/strong> H\u00e4ufig ist es ideal, sich so fr\u00fch wie m\u00f6glich auf dem Weg zu einer DM-Diagnose an eine genetische Beratung (GC) zu wenden. Die Rolle einer genetischen Beratung umfasst mehr als die Organisation des Gentests und Versicherungsfragen. Die genetische Beratung unterst\u00fctzt Sie und Ihre Familie dabei, mehrere wichtige Entscheidungen zu Tests und Diagnose zu treffen. Gespr\u00e4che mit Ihrer genetischen Beratung k\u00f6nnen Folgendes umfassen:   <\/p><ul><li>Den Zweck und den Ablauf eines Gentests verstehen.<\/li><li>Aus einer gro\u00dfen Bandbreite an Gentest-Optionen ausw\u00e4hlen \u2013 unter Ber\u00fccksichtigung der Kosten und der M\u00f6glichkeiten der Kosten\u00fcbernahme durch die Versicherung.<\/li><li>Gentest veranlassen.<\/li><li>Gespr\u00e4ch \u00fcber Tests und deren Auswirkungen f\u00fcr Einzelpersonen und Familien, die mit DM leben.<\/li><li>Familienplanung mit DM<\/li><\/ul><p>Im Allgemeinen arbeitet die genetische Beratung mit einer \u00c4rztin bzw. einem Arzt zusammen, um einen Gentest zu veranlassen. Dies kann jedoch je nach Bundesstaat aufgrund der Zulassungsgesetze f\u00fcr die Anordnung genetischer Tests unterschiedlich sein. <\/p><p><strong>Arten genetischer Tests:<\/strong> F\u00fcr Gentests bei DM1 und\/oder DM2 werden standardisierte DNA-diagnostische Protokolle verwendet:<\/p><ol><li>PCR (Polymerase-Kettenreaktion) \u2013 dabei werden DNA-Abschnitte vervielf\u00e4ltigt, die in Ihrem Speichel oder Blut enthalten sind.<\/li><li>Southern Blot \u2013 ein Bluttest zur Best\u00e4tigung des Vorhandenseins der spezifischen genetischen Sequenz f\u00fcr DM in Ihrer DNA.<\/li><\/ol><p>Die Kosten dieser Tests variieren und werden h\u00e4ufig durch den Versicherungsschutz bestimmt. In der Regel sind kommerziell verf\u00fcgbare Southern-Blot-Tests teurer als PCR-Tests. Listenpreise unterscheiden sich je nach Labor und liegen zwischen 250 $ und 2.000 $. Ihre genetische Beratung kann Ihnen m\u00f6glicherweise helfen, sich in der Preisgestaltung dieser Tests zurechtzufinden, und kann mit Ihrer Versicherung zusammenarbeiten, um eine Genehmigung f\u00fcr den Test zu erhalten. \u00dcblicherweise kann ein PCR-Test eine Ja-oder-Nein-Antwort hinsichtlich einer Diagnose von DM1 oder DM2 liefern, jedoch m\u00f6glicherweise keine exakte Repeat-Zahl. Ihre \u00c4rztin bzw. Ihr Arzt und Ihre genetische Beratung k\u00f6nnen Sie bei der Entscheidung unterst\u00fctzen und den f\u00fcr Sie besten Test auf Grundlage Ihres Hintergrunds, Ihrer Familienanamnese und Ihres Versicherungsschutzes empfehlen.     <\/p><p><strong>Zeitliche Aspekte:<\/strong> Die Gesamtzeit vom ersten Besuch bei einer medizinischen Fachkraft bis zur Best\u00e4tigung der Diagnose anhand genetischer Testergebnisse h\u00e4ngt von der Genehmigung durch die Versicherung und den Bearbeitungszeiten des Tests ab. In der Regel liegt das Ergebnis nach Versand der Probe innerhalb von 3\u20134 Wochen vor. Anschlie\u00dfend kann die Person ihre \u00c4rztin bzw. ihren Arzt oder die genetische Beratung konsultieren, um die Testergebnisse zu besprechen.  <\/p><p><strong>Ergebnisse interpretieren:<\/strong> Je nach Testmethode kann Ihr Bericht eine ungef\u00e4hre Repeat-Zahl im CNBP- und\/oder DMPK-Gen enthalten oder auch nicht. \u00dcblicherweise f\u00e4llt ein Test positiv oder negativ aus. In seltenen F\u00e4llen kann ein Ergebnis mit einer Repeat-Zahl in einem unklaren oder \u201ePr\u00e4mutations\u201c-Bereich vorliegen. Ihre genetische Beratung wird diese Ergebnisse nach Eingang des Berichts mit Ihnen besprechen.   <\/p><p>Eine erneute Testung auf DM, nachdem eine genetische Diagnose gestellt wurde, wird nicht empfohlen und wird voraussichtlich nicht von der Versicherung \u00fcbernommen.<\/p><h2>Vorteile genetischer Tests bei myotoner dystrophie<\/h2><p>Eine best\u00e4tigte Diagnose mittels Gentest kann die Notwendigkeit weiterer medizinischer Untersuchungen beseitigen und f\u00fcr viele Ihrer Symptome eine eindeutige Erkl\u00e4rung liefern. Wenn Sie keine Symptome von DM haben, aber andere Familienmitglieder eine DM-Diagnose tragen, kann ein Gentest helfen festzustellen, ob Sie die DM-Mutation tragen und damit ein Risiko haben, sp\u00e4ter im Leben Symptome zu entwickeln oder DM an Ihre Kinder weiterzugeben. <\/p><p>Wenn Sie Symptome haben und sich fragen, ob Sie eine Abkl\u00e4rung auf eine DM-Diagnose veranlassen sollten, ber\u00fccksichtigen Sie bitte die folgenden Situationen, in denen eine Diagnose helfen kann, Ihre Versorgung zu steuern oder zu verbessern:<\/p><ul><li><a href=\"https:\/\/myotonic.org\/de\/resources\/anaesthesiologisches-management-eines-patienten-mit-myotoner-dystrophie\/\">Menschen, die mit DM leben, k\u00f6nnen Probleme mit An\u00e4sthesie haben.<\/a> F\u00fcr \u00c4rztinnen und \u00c4rzte ist es hilfreich, die Diagnose zu kennen, damit sie entsprechend vorausplanen und Sie besser zu Risiken beraten k\u00f6nnen.<\/li><li>Menschen, die mit DM leben, haben ein Risiko f\u00fcr kardiale Auff\u00e4lligkeiten, insbesondere Verz\u00f6gerungen der kardialen Erregungsleitung. Die Kenntnis der DM-Diagnose kann helfen, die kardiologische \u00dcberwachung und Versorgung zu steuern. <\/li><li>Paare k\u00f6nnen Entscheidungen zur Familienplanung treffen. Beispielsweise entscheiden sich manche Menschen mit DM f\u00fcr eine In-vitro-Fertilisation mit Pr\u00e4implantationsdiagnostik; dabei werden Embryonen auf die DM-Mutation untersucht und der Embryo ohne DM in die Geb\u00e4rmutter der Frau eingesetzt. <\/li><li>Schwangere mit DM1 erhalten in der Regel w\u00e4hrend der Schwangerschaft eine besondere \u00dcberwachung und Versorgung; zu wissen und mitzuteilen, dass Sie DM haben, kann Ihren \u00c4rztinnen und \u00c4rzten helfen, eine angemessene Betreuung zu gew\u00e4hrleisten.<\/li><\/ul><h2>Wie h\u00e4ngt die Repeat-L\u00e4nge mit dem Schweregrad der myotonen dystrophie zusammen?<\/h2><p>Bei DM1 liegt die urs\u00e4chliche Mutation auf Chromosom 19, wo der genetische Code (CTG) in einem Gen namens DMPK erweitert ist. Betroffene mit DM1 haben mehr als 50 CTG-Repeats, wobei die Anzahl der Repeats bei Messung im Blut von 50 bis zu mehr als tausend reichen kann. <\/p><p>Bei DM2 liegt die urs\u00e4chliche Mutation auf Chromosom 3, wo ein genetischer Code (CCTG) in einem Gen namens CNBP erweitert ist. Menschen mit DM2 haben mehr als 75 CCTG-Repeats, in Blutzellen jedoch meist viele tausend Repeats. <\/p><p><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-8908 alignleft\" src=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM1-web.jpg\" alt=\"\" width=\"392\" height=\"220\" srcset=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM1-web.jpg 960w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM1-web-300x169.jpg 300w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM1-web-768x432.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 392px) 100vw, 392px\" \/><\/p><p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-8907 \" src=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM2-web.jpg\" alt=\"\" width=\"392\" height=\"220\" srcset=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM2-web.jpg 960w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM2-web-300x169.jpg 300w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM2-web-768x432.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 392px) 100vw, 392px\" \/><\/p><p>Bei DM1 entwickeln Menschen mit einer niedrigen Anzahl an CTG-Repeats (zwischen 50\u2013100) im Allgemeinen sp\u00e4ter im Leben Symptome, w\u00e4hrend Personen mit &gt;1000 Repeats Symptome in der Kindheit entwickeln k\u00f6nnen oder bereits bei der Geburt Symptome haben k\u00f6nnen. Dazwischen \u2013 \u00fcber 100 und unter 1000 CTG-Repeats \u2013 ist dieser Zusammenhang zwischen Repeat-Zahl und Symptomen jedoch weniger eindeutig. Wenn eine Person beispielsweise mehr Repeats als eine andere hat, bedeutet das nicht, dass ihre Erkrankung schwerer verlaufen wird.  <\/p><p>Bei DM2 ist kein Zusammenhang zwischen der CCTG-Repeat-Gr\u00f6\u00dfe und den Symptomen bekannt.<\/p><p>Weitere Informationen zur Bedeutung von CTG-Repeats finden Sie in der Pr\u00e4sentation von Dr. Darren Monckton: <a href=\"https:\/\/myotonic.org\/?post_type=digital-academy&#038;p=8895\">Everything You Wanted to Know About CTG Repeats.<\/a><\/p><h2>Warum dauert es so lange, bis myotone dystrophie diagnostiziert wird?<\/h2><p>Myotone dystrophie kann Symptome verursachen, die mehrere Organsysteme \u00fcber den Muskel hinaus betreffen, z. B. den Magen-Darm-Trakt, die Augen und das Herz. M\u00f6glicherweise haben Sie wegen unterschiedlicher Symptome mehrere Fach\u00e4rztinnen und Fach\u00e4rzte aufgesucht, z. B. eine Augen\u00e4rztin bzw. einen Augenarzt wegen verschwommenen Sehens, eine Gastroenterologin bzw. einen Gastroenterologen wegen Bauchschmerzen, Durchfall oder Verstopfung und eine Kardiologin bzw. einen Kardiologen wegen eines unregelm\u00e4\u00dfigen Herzschlags. Diese einzelnen \u00c4rztinnen und \u00c4rzte kennen m\u00f6glicherweise nicht Ihr gesamtes Beschwerdebild und haben daher die Puzzleteile nicht zu einer einheitlichen Erkl\u00e4rung Ihrer Symptome zusammengesetzt \u2013 myotone dystrophie.  <\/p><p>Der Schweregrad der Symptome kann zudem stark variieren, sogar innerhalb derselben Familie. Menschen mit DM1 k\u00f6nnen zu jedem Zeitpunkt ihres Lebens Symptome entwickeln. Manche Menschen mit DM1 haben nur milde Symptome oder zeigen bis ins h\u00f6here Alter keine Anzeichen. Aufgrund dieser Variabilit\u00e4t suchen viele Menschen m\u00f6glicherweise keine medizinische Hilfe, wodurch ihre DM unerkannt bleibt, bis bei einem anderen Familienmitglied eine Diagnose gestellt wird. DM2 betrifft in der Regel Menschen sp\u00e4ter im Leben und hat keine kongenitale Form (Symptome bei der Geburt).    <\/p><h2>Ich habe keine Symptome \u2013 sollte ich mich auf myotone dystrophie testen lassen?<\/h2><p>Manche Menschen entscheiden sich gegen einen Gentest, wenn sie keine Symptome haben. Probleme, die sich aus einer eindeutigen DM-Diagnose ergeben k\u00f6nnen, sind unter anderem: <\/p><ul><li>Schwierigkeiten beim Abschluss von Versicherungen, insbesondere Lebens-, Invalidit\u00e4ts- und Pflegezusatzversicherungen.<\/li><li>Benachteiligung am Arbeitsplatz oder anderswo. Denken Sie daran, dass Amerikanerinnen und Amerikaner gem\u00e4\u00df dem <a href=\"https:\/\/www.hhs.gov\/hipaa\/for-professionals\/special-topics\/genetic-information\/index.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Genetic Information Nondiscrimination Act (GINA) von 2008<\/a> vor Diskriminierung in der Krankenversicherung und am Arbeitsplatz aufgrund ihrer genetischen Informationen gesch\u00fctzt sind. Dieser Schutz ist jedoch je nach Gr\u00f6\u00dfe der Organisation, die Besch\u00e4ftigung und Krankenversicherung bereitstellt, eingeschr\u00e4nkt.    <a href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/genetics\/understanding\/testing\/discrimination\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Dar\u00fcber hinaus sch\u00fctzt GINA nicht bei Lebens-, Pflegezusatz- oder Invalidit\u00e4tsversicherungen.<\/a><\/li><li>Psychische Belastung durch das Wissen, dass man die Mutation tr\u00e4gt und irgendwann ein Risiko hat, die Erkrankung zu entwickeln.<\/li><\/ul><p>Weitere Informationen zu den Vor- und Nachteilen von Tests finden Sie hier: <a href=\"https:\/\/myotonic.org\/genetic-testing-myotonic-dystrophy\/\">Lesen Sie unser Interview mit Carly Siskind, MS, LCGC<\/a>, leitende genetische Beraterin im Team f\u00fcr neuromuskul\u00e4re Erkrankungen der Stanford University.<\/p><p><strong>Ich kann mich nicht untersuchen lassen \u2013 was kann ich tun?<\/strong>  Wenn Symptome von DM und\/oder eine Familienanamnese f\u00fcr DM vorliegen, eine Abkl\u00e4rung aber aus verschiedenen Gr\u00fcnden nicht m\u00f6glich ist, k\u00f6nnen folgende Schritte unternommen werden:<\/p><ul><li>Erw\u00e4gen Sie, Familienmitglieder zu kontaktieren, um sie \u00fcber Ihre Erkrankung zu informieren.<\/li><li>Suchen Sie weiterhin regelm\u00e4\u00dfige\/j\u00e4hrliche Herzuntersuchungen auf und teilen Sie An\u00e4sthesie-Leitlinien bzw. halten Sie diese ein.<\/li><li>Erw\u00e4gen Sie, Ihre derzeitige behandelnde Stelle, die DM vermutet hat, um eine \u00dcberweisung an eine neuromuskul\u00e4re Fach\u00e4rztin bzw. einen neuromuskul\u00e4ren Facharzt zu bitten \u2013 oder um eine Fernkonsultation\/Satellitenbetreuung.<\/li><\/ul><h2>Wo kann man sich auf myotone dystrophie testen lassen?<\/h2><p>Personen, die eine Diagnose anstreben, wird davon abgeraten, sich f\u00fcr diagnostische Ergebnisse auf Verbraucherunternehmen zu verlassen, die sich auf Abstammungsdaten und Genetik konzentrieren. Die von solchen Unternehmen und ihren Drittanbieter-Partnern verwendete Sequenzierungstechnologie ist in der Regel nicht in der Lage, genaue Messwerte f\u00fcr Repeat-Expansion-Mutationen zu liefern. <\/p><p>Es gibt eine Reihe von Laboren, die Tests auf DM durchf\u00fchren, darunter akademische oder kommerzielle Labore. Klinische (nicht-forschungsbezogene) Gentests m\u00fcssen von einer autorisierten Fachkraft angeordnet werden; dies kann eine \u00c4rztin bzw. ein Arzt, eine genetische Beratung oder beides sein. Arbeiten Sie mit Ihrem Behandlungsteam zusammen, um Labor- und Testoptionen zu besprechen, die zu Ihren Bed\u00fcrfnissen passen. Fragen Sie Ihre \u00c4rztin bzw. Ihren Arzt und\/oder Ihre genetische Beratung, ob eine Genehmigung durch die Versicherung erforderlich ist und welche Kosten Sie voraussichtlich f\u00fcr den Test haben werden, und ob Sie m\u00f6glicherweise Anspruch auf finanzielle Unterst\u00fctzung oder ein Patient-Assistenzprogramm haben. Genetische Beratungen k\u00fcmmern sich h\u00e4ufig vor dem Test um notwendige Versicherungs-\/Abrechnungsformalit\u00e4ten. Wenn Sie jedoch nicht mit einer genetischen Beratung zusammenarbeiten, sollten Sie vor dem Test Ihre Versicherung anrufen, um eine Vorstellung davon zu bekommen, ob der Test als erstattungsf\u00e4hige Leistung gilt oder nicht.     <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f8319eb jedv-enabled--yes mdf-related elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"f8319eb\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Zugeh\u00f6rige Ressourcen<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-97208d7 mdf-related jedv-enabled--yes elementor-widget elementor-widget-jet-listing-grid\" data-id=\"97208d7\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" 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\u00dcberwachung.<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-e87734d elementor-absolute elementor-view-default elementor-widget elementor-widget-icon\" data-id=\"e87734d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_position&quot;:&quot;absolute&quot;}\" data-widget_type=\"icon.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-wrapper\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-icon\">\n\t\t\t<svg aria-hidden=\"true\" class=\"e-font-icon-svg e-fas-arrow-right\" viewBox=\"0 0 448 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M190.5 66.9l22.2-22.2c9.4-9.4 24.6-9.4 33.9 0L441 239c9.4 9.4 9.4 24.6 0 33.9L246.6 467.3c-9.4 9.4-24.6 9.4-33.9 0l-22.2-22.2c-9.5-9.5-9.3-25 .4-34.3L311.4 296H24c-13.3 0-24-10.7-24-24v-32c0-13.3 10.7-24 24-24h287.4L190.9 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Medizinische Fachkr\u00e4fte begegnen Patientinnen und Patienten mit DM nur selten und sind oft nicht mit DM vertraut. 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