{"id":21736,"date":"2025-12-09T15:14:19","date_gmt":"2025-12-09T23:14:19","guid":{"rendered":"https:\/\/mr66givry2.onrocket.site\/encontrar-apoyo\/pruebas-y-diagnostico\/"},"modified":"2026-04-08T09:04:09","modified_gmt":"2026-04-08T16:04:09","slug":"pruebas-y-diagnostico","status":"publish","type":"page","link":"https:\/\/myotonic.org\/es\/encontrar-apoyo\/pruebas-y-diagnostico\/","title":{"rendered":"Pruebas y diagn\u00f3stico"},"content":{"rendered":"\t\t<div data-elementor-type=\"wp-page\" data-elementor-id=\"21736\" class=\"elementor elementor-21736 elementor-8874\" data-elementor-post-type=\"page\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-82b8c8e e-flex e-con-boxed e-con e-parent\" data-id=\"82b8c8e\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"e-con-inner\">\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-d288ddb e-con-full e-flex e-con 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elementor-size-default\">Pruebas y diagn\u00f3stico de la distrofia miot\u00f3nica<\/h1>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-1799bf0 e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"1799bf0\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-588eb8d elementor-view-stacked elementor-position-inline-start elementor-tablet-position-block-start elementor-shape-circle elementor-mobile-position-block-start elementor-widget elementor-widget-icon-box\" data-id=\"588eb8d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"icon-box.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-wrapper\">\n\n\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-box-icon\">\n\t\t\t\t<a href=\"https:\/\/myotonic.org\/support\/find-a-doctor\/\" class=\"elementor-icon\" tabindex=\"-1\" aria-label=\"Buscar un 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data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"text-editor.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t\t\t<p>El camino hacia el diagn\u00f3stico de la distrofia miot\u00f3nica (DM) puede ser largo y complejo. Los profesionales m\u00e9dicos se encuentran con pacientes con DM con poca frecuencia y a menudo no est\u00e1n familiarizados con ella. Los s\u00edntomas de la DM tambi\u00e9n pueden imitar enfermedades m\u00e1s comunes, lo que puede llevar a meses o incluso a\u00f1os de pruebas m\u00e9dicas para descartar otras posibles causas. Esto puede ser especialmente cierto para aquellos que fueron los primeros en su familia en ser diagnosticados. De media, las personas que viven con DM1 pasan m\u00e1s de seis a\u00f1os buscando antes de ser diagnosticadas correctamente, \u00a1mientras que las que viven con DM2 pasan una media de m\u00e1s de 10 a\u00f1os! Una vez que se sospecha el trastorno, el siguiente paso es confirmar el diagn\u00f3stico con pruebas gen\u00e9ticas.     <\/p><h2>C\u00f3mo puede ser una evaluaci\u00f3n inicial para la distrofia miot\u00f3nica<\/h2><p>Su m\u00e9dico le preguntar\u00e1 sobre sus s\u00edntomas y posibles s\u00edntomas y signos de DM en otros miembros de la familia. Su m\u00e9dico tambi\u00e9n le realizar\u00e1 un examen f\u00edsico. A veces, su m\u00e9dico puede sospechar el diagn\u00f3stico de distrofia miot\u00f3nica bas\u00e1ndose \u00fanicamente en sus s\u00edntomas y en este examen f\u00edsico. Si hay otro miembro de la familia que ya ha sido diagnosticado con DM, ser\u00e1 m\u00e1s f\u00e1cil para su m\u00e9dico considerar la DM. Si su m\u00e9dico sospecha DM, el siguiente paso es obtener la confirmaci\u00f3n gen\u00e9tica con un an\u00e1lisis de sangre.    <\/p><p><img fetchpriority=\"high\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-8910 size-full\" src=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-electromyography-web-2.jpg\" alt=\"\" width=\"900\" height=\"378\" srcset=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-electromyography-web-2.jpg 900w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-electromyography-web-2-300x126.jpg 300w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-electromyography-web-2-768x323.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 900px) 100vw, 900px\" \/><\/p><h3>Electromiograf\u00eda (EMG)<\/h3><p>A veces, su m\u00e9dico puede solicitar pruebas adicionales, como una electromiograf\u00eda (EMG), para evaluar la mioton\u00eda el\u00e9ctrica (actividad muscular anormal cuando se inserta una peque\u00f1a aguja en el m\u00fasculo). Esta prueba puede ser particularmente \u00fatil para pacientes evaluados por DM2. <\/p><p><img decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-8909 size-full\" src=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-CTG-tube-web.jpg\" alt=\"\" width=\"960\" height=\"540\" srcset=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-CTG-tube-web.jpg 960w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-CTG-tube-web-300x169.jpg 300w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/testing-CTG-tube-web-768x432.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 960px) 100vw, 960px\" \/><\/p><h2>C\u00f3mo son las pruebas gen\u00e9ticas para la distrofia miot\u00f3nica<\/h2><p>Se requiere una prueba gen\u00e9tica, tambi\u00e9n conocida como prueba de ADN, para confirmar definitivamente un diagn\u00f3stico de DM1 o DM2. La prueba gen\u00e9tica implica la recolecci\u00f3n de ADN a trav\u00e9s de una muestra de sangre o saliva. El ADN, el material gen\u00e9tico en el n\u00facleo de las c\u00e9lulas, se analiza para determinar si usted porta o no la mutaci\u00f3n de DM1 o DM2.  <\/p><p><strong>Papel de un asesor gen\u00e9tico:<\/strong> A menudo, es ideal contactar con un asesor gen\u00e9tico (AG) lo antes posible en su camino hacia un diagn\u00f3stico de DM. El papel de un AG abarca m\u00e1s que la log\u00edstica de las pruebas gen\u00e9ticas y el seguro. El asesor gen\u00e9tico le ayuda a usted y a su familia a tomar varias decisiones importantes sobre las pruebas y el diagn\u00f3stico. Las conversaciones con su asesor gen\u00e9tico pueden cubrir:   <\/p><ul><li>Comprender el prop\u00f3sito y el procedimiento de una prueba gen\u00e9tica.<\/li><li>Decidir entre una amplia gama de opciones de pruebas gen\u00e9ticas considerando sus precios y opciones de cobertura de seguro.<\/li><li>Solicitar una prueba gen\u00e9tica.<\/li><li>Discusi\u00f3n sobre las pruebas y sus implicaciones para las personas y familias que viven con DM.<\/li><li>Planificaci\u00f3n familiar con DM<\/li><\/ul><p>En general, el asesor gen\u00e9tico trabaja con un m\u00e9dico para solicitar una prueba gen\u00e9tica. Sin embargo, esto puede variar de un estado a otro seg\u00fan las leyes de licencia para solicitar las pruebas gen\u00e9ticas. <\/p><p><strong>Tipos de pruebas gen\u00e9ticas:<\/strong> Las pruebas gen\u00e9ticas para DM1 y\/o DM2 utilizan protocolos de diagn\u00f3stico de ADN est\u00e1ndar:<\/p><ol><li>PCR (reacci\u00f3n en cadena de la polimerasa) \u2013 que copia segmentos de ADN encontrados en su saliva o sangre.<\/li><li>Southern Blot \u2013 un an\u00e1lisis de sangre para confirmar la presencia de la secuencia gen\u00e9tica espec\u00edfica para DM en su ADN.<\/li><\/ol><p>Los costes de estas pruebas son variables y a menudo est\u00e1n dictados por la cobertura del seguro. Generalmente, las pruebas Southern blot disponibles comercialmente son m\u00e1s caras que las pruebas PCR. Los precios de lista var\u00edan de un laboratorio a otro, oscilando entre 250 $ y 2.000 $. Su asesor gen\u00e9tico puede ayudarle a navegar por los precios de estas pruebas y puede trabajar con su compa\u00f1\u00eda de seguros para intentar obtener la autorizaci\u00f3n para las pruebas. Por lo general, una prueba PCR puede proporcionar una respuesta de s\u00ed o no con respecto a un diagn\u00f3stico de DM1 o DM2, pero puede que no proporcione un n\u00famero de repeticiones exacto. Su m\u00e9dico y asesor gen\u00e9tico pueden informar su decisi\u00f3n y recomendar la prueba que sea mejor para usted seg\u00fan sus antecedentes, historial familiar y cobertura de seguro.     <\/p><p><strong>Consideraciones de tiempo:<\/strong> El tiempo total desde la primera visita a un proveedor de atenci\u00f3n m\u00e9dica hasta la confirmaci\u00f3n del diagn\u00f3stico mediante los resultados de las pruebas gen\u00e9ticas depende de la autorizaci\u00f3n del seguro y los tiempos de respuesta de las pruebas. Normalmente, una vez que se env\u00eda una muestra para su an\u00e1lisis, se recibe un resultado en 3-4 semanas. El individuo puede entonces consultar a su m\u00e9dico o asesor gen\u00e9tico para revisar los resultados de la prueba.  <\/p><p><strong>Interpretaci\u00f3n de los resultados:<\/strong> Dependiendo de la metodolog\u00eda de la prueba, su informe puede incluir o no un n\u00famero aproximado de repeticiones en el gen CNBP y\/o DMPK. Por lo general, una prueba arrojar\u00e1 un resultado positivo o negativo. En escenarios raros, puede obtener un resultado con un n\u00famero de repeticiones en un rango incierto o de \u201cpremutaci\u00f3n\u201d. Su asesor gen\u00e9tico discutir\u00e1 estos resultados con usted al recibir el informe.   <\/p><p>No se recomienda volver a realizar pruebas de DM una vez establecido un diagn\u00f3stico gen\u00e9tico, y es poco probable que est\u00e9n cubiertas por el seguro.<\/p><h2>Beneficios de las pruebas gen\u00e9ticas para la distrofia miot\u00f3nica<\/h2><p>Un diagn\u00f3stico confirmado mediante una prueba gen\u00e9tica puede eliminar la necesidad de pruebas m\u00e9dicas adicionales y puede proporcionar una explicaci\u00f3n definitiva para muchos de sus s\u00edntomas. Si no tiene s\u00edntomas de DM, pero otros miembros de la familia tienen un diagn\u00f3stico de DM, las pruebas gen\u00e9ticas pueden ayudar a establecer si usted porta la mutaci\u00f3n de DM y, por lo tanto, corre el riesgo de desarrollar s\u00edntomas m\u00e1s adelante en la vida o de transmitir la DM a sus hijos. <\/p><p>Si experimenta s\u00edntomas y se pregunta si deber\u00eda buscar una evaluaci\u00f3n para un diagn\u00f3stico de DM, considere las siguientes situaciones en las que un diagn\u00f3stico puede ayudar a guiar o mejorar su atenci\u00f3n:<\/p><ul><li><a href=\"https:\/\/myotonic.org\/es\/resources\/manejo-anestesico-de-un-paciente-con-distrofia-miotonica\/\">Las personas que viven con DM pueden tener problemas con la anestesia.<\/a> Es \u00fatil que los m\u00e9dicos conozcan el diagn\u00f3stico para que puedan planificar con anticipaci\u00f3n y aconsejarle mejor sobre los riesgos.<\/li><li>Las personas que viven con DM corren el riesgo de sufrir anomal\u00edas card\u00edacas, en concreto, retrasos en la conducci\u00f3n card\u00edaca. Conocer el diagn\u00f3stico de DM puede ayudar a guiar el seguimiento y la atenci\u00f3n card\u00edaca. <\/li><li>Las parejas pueden tomar decisiones de planificaci\u00f3n familiar. Por ejemplo, algunas personas con DM pueden optar por considerar la fertilizaci\u00f3n in vitro con diagn\u00f3stico preimplantacional, lo que significa que los embriones se examinan para detectar la mutaci\u00f3n de DM y el embri\u00f3n sin DM se implanta en el \u00fatero de la mujer. <\/li><li>Las futuras madres que viven con DM1 suelen recibir un seguimiento y una atenci\u00f3n especiales durante el embarazo, por lo que saber y compartir que tiene DM puede ayudar a sus m\u00e9dicos a proporcionar una atenci\u00f3n adecuada.<\/li><\/ul><h2>\u00bfC\u00f3mo se relaciona la longitud de la repetici\u00f3n con la gravedad de la distrofia miot\u00f3nica?<\/h2><p>En la DM1, la mutaci\u00f3n causal se encuentra en el cromosoma 19, donde el c\u00f3digo gen\u00e9tico (CTG) de un gen llamado DMPK se expande. Las personas afectadas por DM1 tienen m\u00e1s de 50 repeticiones de CTG, pero el n\u00famero de repeticiones puede oscilar entre 50 y m\u00e1s de mil cuando se mide en sangre. <\/p><p>En la DM2, la mutaci\u00f3n causal se encuentra en el cromosoma 3, donde se expande un c\u00f3digo gen\u00e9tico (CCTG) en un gen llamado CNBP. Las personas con DM2 tienen m\u00e1s de 75 repeticiones de CCTG, pero generalmente muchos miles de repeticiones en las c\u00e9lulas sangu\u00edneas. <\/p><p><img decoding=\"async\" class=\"wp-image-8908 alignleft\" src=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM1-web.jpg\" alt=\"\" width=\"392\" height=\"220\" srcset=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM1-web.jpg 960w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM1-web-300x169.jpg 300w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM1-web-768x432.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 392px) 100vw, 392px\" \/><\/p><p><img loading=\"lazy\" decoding=\"async\" class=\"alignnone wp-image-8907 \" src=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM2-web.jpg\" alt=\"\" width=\"392\" height=\"220\" srcset=\"https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM2-web.jpg 960w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM2-web-300x169.jpg 300w, https:\/\/myotonic.org\/wp-content\/uploads\/Testing-DM2-web-768x432.jpg 768w\" sizes=\"(max-width: 392px) 100vw, 392px\" \/><\/p><p>En la DM1, en general, las personas que tienen un n\u00famero bajo de repeticiones de CTG (entre 50 y 100) desarrollan s\u00edntomas m\u00e1s tarde en la vida, mientras que aquellas con &gt;1000 repeticiones pueden desarrollar s\u00edntomas en la infancia o pueden tener s\u00edntomas al nacer. Sin embargo, entre 100 y 1000 repeticiones de CTG, esta conexi\u00f3n entre el n\u00famero de repeticiones y los s\u00edntomas es menos clara. Por ejemplo, si una persona tiene m\u00e1s repeticiones que otra, no significa que su enfermedad ser\u00e1 m\u00e1s grave.  <\/p><p>En la DM2, no existe una relaci\u00f3n conocida entre el tama\u00f1o de la repetici\u00f3n de CCTG y los s\u00edntomas.<\/p><p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre la importancia de las repeticiones de CTG, vea la presentaci\u00f3n del Dr. Darren Monckton, <a href=\"https:\/\/myotonic.org\/?post_type=digital-academy&#038;p=8895\">Todo lo que quer\u00eda saber sobre las repeticiones de CTG.<\/a><\/p><h2>\u00bfPor qu\u00e9 la distrofia miot\u00f3nica tarda tanto en diagnosticarse?<\/h2><p>La distrofia miot\u00f3nica puede causar s\u00edntomas que afectan a m\u00faltiples sistemas org\u00e1nicos m\u00e1s all\u00e1 del m\u00fasculo, por ejemplo, el sistema gastrointestinal, los ojos y el coraz\u00f3n. Es posible que haya visitado a varios especialistas diferentes por s\u00edntomas dispares, como un oftalm\u00f3logo por visi\u00f3n borrosa, un gastroenter\u00f3logo por dolor de est\u00f3mago, diarrea o estre\u00f1imiento, y un cardi\u00f3logo por un latido card\u00edaco anormal. Es posible que estos m\u00e9dicos individuales no conozcan la totalidad de sus problemas y, por lo tanto, no hayan unido las piezas para una explicaci\u00f3n uniforme de sus s\u00edntomas: la distrofia miot\u00f3nica.  <\/p><p>La gravedad de los s\u00edntomas tambi\u00e9n puede variar mucho, incluso dentro de la misma familia. Las personas con DM1 pueden desarrollar s\u00edntomas en cualquier momento de sus vidas. Algunas personas con DM1 pueden tener s\u00edntomas leves o no mostrar ning\u00fan signo hasta una edad avanzada. Debido a esta variabilidad, muchas personas pueden no buscar atenci\u00f3n m\u00e9dica, lo que puede hacer que su DM pase desapercibida hasta que otro miembro de la familia sea diagnosticado. La DM2 suele afectar a las personas m\u00e1s tarde en la vida y no tiene una forma cong\u00e9nita (s\u00edntomas al nacer).    <\/p><h2>No tengo s\u00edntomas, \u00bfdeber\u00eda hacerme la prueba de distrofia miot\u00f3nica?<\/h2><p>Algunas personas optan por no realizarse pruebas gen\u00e9ticas cuando no tienen s\u00edntomas. Los problemas que pueden surgir de un diagn\u00f3stico definitivo de DM incluyen: <\/p><ul><li>Dificultades para obtener seguros, particularmente de vida, de discapacidad y de atenci\u00f3n a largo plazo.<\/li><li>Prejuicios en el lugar de trabajo o en otros lugares. Recuerde que, seg\u00fan la <a href=\"https:\/\/www.hhs.gov\/hipaa\/for-professionals\/special-topics\/genetic-information\/index.html\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Ley de No Discriminaci\u00f3n por Informaci\u00f3n Gen\u00e9tica (GINA) de 2008<\/a>, los estadounidenses est\u00e1n protegidos contra la discriminaci\u00f3n en el seguro de salud y el empleo basada en su informaci\u00f3n gen\u00e9tica. Sin embargo, existen limitaciones a esta protecci\u00f3n basadas en el tama\u00f1o de la organizaci\u00f3n que proporciona empleo y seguro de salud.   <a href=\"https:\/\/medlineplus.gov\/genetics\/understanding\/testing\/discrimination\/\" target=\"_blank\" rel=\"noopener\">Adem\u00e1s, GINA no protege para seguros de vida, de atenci\u00f3n a largo plazo o de discapacidad.<\/a><\/li><li>Impacto psicol\u00f3gico de saber que uno porta la mutaci\u00f3n y corre el riesgo de desarrollar la enfermedad en alg\u00fan momento.<\/li><\/ul><p>Para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre los pros y los contras de las pruebas, <a href=\"https:\/\/myotonic.org\/genetic-testing-myotonic-dystrophy\/\">lea nuestra entrevista con Carly Siskind, MS, LCGC<\/a>, asesora gen\u00e9tica s\u00e9nior del Equipo de Trastornos Neuromusculares de la Universidad de Stanford.<\/p><p><strong>No puedo ser evaluado, \u00bfqu\u00e9 puedo hacer?<\/strong> Si existen s\u00edntomas de DM y\/o antecedentes familiares de DM, pero por diversas razones no es posible realizar una evaluaci\u00f3n, se pueden tomar los siguientes pasos:<\/p><ul><li>Considere la posibilidad de ponerse en contacto con miembros de la familia para informarles sobre su condici\u00f3n.<\/li><li>Contin\u00fae buscando ex\u00e1menes card\u00edacos regulares\/anuales y comparta\/siga las pautas de anestesia.<\/li><li>Considere pedir a su proveedor actual que sospech\u00f3 DM una derivaci\u00f3n o una consulta remota\/atenci\u00f3n sat\u00e9lite con un especialista neuromuscular.<\/li><\/ul><h2>D\u00f3nde realizarse la prueba de distrofia miot\u00f3nica<\/h2><p>Se desaconseja a las personas que buscan un diagn\u00f3stico que conf\u00eden en empresas de consumo centradas en datos de ascendencia y gen\u00e9tica para obtener resultados de diagn\u00f3stico. La tecnolog\u00eda de secuenciaci\u00f3n utilizada por dichas empresas y sus afiliados externos normalmente no tiene la capacidad de producir lecturas precisas de mutaciones de expansi\u00f3n de repeticiones. <\/p><p>Existen varios laboratorios que realizan pruebas de DM, incluidos laboratorios acad\u00e9micos o comerciales. Las pruebas gen\u00e9ticas cl\u00ednicas (no de investigaci\u00f3n) deben ser solicitadas por un proveedor autorizado, que puede incluir un m\u00e9dico, un asesor gen\u00e9tico o ambos. Trabaje con su equipo de atenci\u00f3n para discutir las opciones de laboratorio y pruebas que se ajusten a sus necesidades. Pregunte a su m\u00e9dico y\/o asesor gen\u00e9tico si es necesaria la autorizaci\u00f3n del seguro y cu\u00e1l ser\u00e1 el coste previsto de las pruebas, y si puede calificar para ayuda financiera o un programa de asistencia al paciente. Los asesores gen\u00e9ticos a menudo se encargar\u00e1n de cualquier log\u00edstica de seguro\/facturaci\u00f3n necesaria antes de las pruebas. Sin embargo, si no est\u00e1 trabajando con un asesor gen\u00e9tico, es posible que desee llamar a su compa\u00f1\u00eda de seguros antes de las pruebas para tener una idea de si las pruebas se considerar\u00e1n un servicio cubierto o no.     <\/p>\t\t\t\t\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-f8319eb jedv-enabled--yes mdf-related elementor-widget elementor-widget-heading\" data-id=\"f8319eb\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"heading.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<h2 class=\"elementor-heading-title elementor-size-default\">Recursos relacionados<\/h2>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-97208d7 mdf-related jedv-enabled--yes elementor-widget elementor-widget-jet-listing-grid\" data-id=\"97208d7\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" 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class=\"jet-listing-grid__item jet-listing-dynamic-post-23367 jet-equal-columns\" data-post-id=\"23367\"  >\t\t<div data-elementor-type=\"jet-listing-items\" data-elementor-id=\"25001\" class=\"elementor elementor-25001 elementor-7564 elementor-7564\" data-elementor-post-type=\"jet-engine\">\n\t\t\t\t<a class=\"elementor-element elementor-element-085fdbc e-con-full e-flex e-con e-child\" data-id=\"085fdbc\" data-element_type=\"container\" data-e-type=\"container\" data-settings=\"{&quot;background_background&quot;:&quot;classic&quot;}\" href=\"https:\/\/myotonic.org\/es\/resources\/manejo-anestesico-de-un-paciente-con-distrofia-miotonica\/\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-c8a30b1 elementor-absolute jedv-enabled--yes elementor-widget-divider--view-line elementor-widget elementor-widget-divider\" data-id=\"c8a30b1\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_position&quot;:&quot;absolute&quot;}\" 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display-inline\"><div class=\"jet-listing-dynamic-field__inline-wrap\"><div class=\"jet-listing-dynamic-field__content\" ><i class=\"mdf-custom-icon my-custom-icon-mdfstethoscope\"><\/i><\/div><\/div><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-55b5a41 elementor-widget elementor-widget-jet-listing-dynamic-terms\" data-id=\"55b5a41\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-widget_type=\"jet-listing-dynamic-terms.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t<div class=\"jet-listing jet-listing-dynamic-terms\"><span class=\"jet-listing-dynamic-terms__link\">Profesionales de la salud<\/span><\/div>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-89001e4 elementor-widget__width-initial elementor-widget-mobile__width-initial elementor-widget elementor-widget-jet-listing-dynamic-field\" data-id=\"89001e4\" data-element_type=\"widget\" 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cuidadosa.<\/p>\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<\/div>\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-element elementor-element-e87734d elementor-absolute elementor-view-default elementor-widget elementor-widget-icon\" data-id=\"e87734d\" data-element_type=\"widget\" data-e-type=\"widget\" data-settings=\"{&quot;_position&quot;:&quot;absolute&quot;}\" data-widget_type=\"icon.default\">\n\t\t\t\t<div class=\"elementor-widget-container\">\n\t\t\t\t\t\t\t<div class=\"elementor-icon-wrapper\">\n\t\t\t<div class=\"elementor-icon\">\n\t\t\t<svg aria-hidden=\"true\" class=\"e-font-icon-svg e-fas-arrow-right\" viewBox=\"0 0 448 512\" xmlns=\"http:\/\/www.w3.org\/2000\/svg\"><path d=\"M190.5 66.9l22.2-22.2c9.4-9.4 24.6-9.4 33.9 0L441 239c9.4 9.4 9.4 24.6 0 33.9L246.6 467.3c-9.4 9.4-24.6 9.4-33.9 0l-22.2-22.2c-9.5-9.5-9.3-25 .4-34.3L311.4 296H24c-13.3 0-24-10.7-24-24v-32c0-13.3 10.7-24 24-24h287.4L190.9 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Los profesionales m\u00e9dicos se encuentran con pacientes con DM con poca frecuencia y a menudo no est\u00e1n familiarizados con ella. 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