{"id":23318,"date":"2026-02-18T15:51:06","date_gmt":"2026-02-18T23:51:06","guid":{"rendered":"https:\/\/mr66givry2.onrocket.site\/perfil-del-beneficiario-de-la-subvencion-de-2026-samuel-carrell-md-phd\/"},"modified":"2026-02-18T15:51:06","modified_gmt":"2026-02-18T23:51:06","slug":"perfil-del-beneficiario-de-la-subvencion-de-2026-samuel-carrell-md-phd","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/myotonic.org\/es\/perfil-del-beneficiario-de-la-subvencion-de-2026-samuel-carrell-md-phd\/","title":{"rendered":"Perfil del beneficiario de la subvenci\u00f3n de 2026: Samuel Carrell, MD, PhD"},"content":{"rendered":"
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\u00a1Conozca a uno de nuestros beneficiarios de la subvenci\u00f3n para el inicio de la carrera de 2026, el Dr. Samuel Carrell!<\/strong> Profesor asistente de Neurolog\u00eda en la Virginia Commonwealth University, Estados Unidos. El Dr. Carrell es un m\u00e9dico cient\u00edfico centrado en la distrofia miot\u00f3nica (DM).<\/div>\n<\/div>\n
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Durante su doctorado en el laboratorio del Dr. Charles Thornton<\/a>, estudi\u00f3 el impacto de la reducci\u00f3n de DMPK en el coraz\u00f3n y el m\u00fasculo esquel\u00e9tico de ratones, abordando las preocupaciones de seguridad para las terapias dirigidas a DMPK. Desarroll\u00f3 m\u00e9todos para medir el ARN t\u00f3xico de repetici\u00f3n CUG, crear sistemas de modelos y probar el direccionamiento selectivo de alelos, adquiriendo experiencia en gen\u00e9tica de ratones, modelado de repeticiones y terap\u00e9utica experimental. Tras completar la residencia en neurolog\u00eda y una beca de especializaci\u00f3n neuromuscular en la Universidad de Pensilvania, integr\u00f3 la neurolog\u00eda cl\u00ednica con la investigaci\u00f3n traslacional. <\/p>\n

Actualmente, como miembro novel del profesorado de la Virginia Commonwealth University, dirige un programa de investigaci\u00f3n sobre la DM1 que investiga la variabilidad cl\u00ednica y la respuesta terap\u00e9utica mediante el modelado gen\u00e9tico, el cribado del genoma y el dise\u00f1o de vectores. Su proyecto \u201cIdentificaci\u00f3n de modificadores gen\u00e9ticos de la gravedad de la enfermedad en la distrofia miot\u00f3nica\u201d tiene como objetivo identificar los modificadores gen\u00e9ticos que influyen en las manifestaciones de la enfermedad mediante la eliminaci\u00f3n sistem\u00e1tica de genes en c\u00e9lulas progenitoras musculares derivadas de pacientes y la medici\u00f3n de los cambios en la actividad de la enfermedad. Su objetivo a largo plazo es establecer una carrera independiente como m\u00e9dico cient\u00edfico, avanzando en la comprensi\u00f3n de los mecanismos y los enfoques traslacionales para mejorar la atenci\u00f3n al paciente. <\/p>\n

Haga clic aqu\u00ed para obtener m\u00e1s informaci\u00f3n sobre las oportunidades de financiaci\u00f3n de la investigaci\u00f3n de la MDF y los anteriores beneficiarios de subvenciones.<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n<\/article>\n<\/div>\n<\/div>\n

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