{"id":23342,"date":"2026-02-18T15:58:12","date_gmt":"2026-02-18T23:58:12","guid":{"rendered":"https:\/\/mr66givry2.onrocket.site\/rencontrez-notre-laureat-de-la-subvention-hautement-prioritaire-2026-curtis-nutter-phd\/"},"modified":"2026-02-18T15:58:12","modified_gmt":"2026-02-18T23:58:12","slug":"rencontrez-notre-laureat-de-la-subvention-hautement-prioritaire-2026-curtis-nutter-phd","status":"publish","type":"post","link":"https:\/\/myotonic.org\/fr\/rencontrez-notre-laureat-de-la-subvention-hautement-prioritaire-2026-curtis-nutter-phd\/","title":{"rendered":"Rencontrez notre laur\u00e9at de la subvention hautement prioritaire 2026, Curtis Nutter, PhD"},"content":{"rendered":"
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Rencontrez l’un de nos laur\u00e9ats de la subvention de d\u00e9but de carri\u00e8re 2026, Curtis Nutter, PhD !<\/strong> Le Dr Nutter est professeur adjoint en biochimie \u00e0 la facult\u00e9 de m\u00e9decine de l’universit\u00e9 du Missouri. Il dirige un programme de recherche ind\u00e9pendant sur la biologie de l’ARN, les troubles neurologiques et la DM1. Son laboratoire, qui fait partie de l’initiative NextGen Precision Health, favorise la collaboration interdisciplinaire et mobilise la communaut\u00e9 DM1. <\/p>\n

Le Dr Nutter s’est form\u00e9 \u00e0 l’universit\u00e9 du Texas Medical Branch, o\u00f9 il a \u00e9tudi\u00e9 les prot\u00e9ines de liaison \u00e0 l’ARN et l’\u00e9pissage. En tant que chercheur postdoctoral dans le laboratoire du Dr Maurice Swanson \u00e0 l’universit\u00e9 de Floride, il a d\u00e9velopp\u00e9 des mod\u00e8les murins DM1 CRISPR et identifi\u00e9 l’axe plexus choro\u00efde\u2013LCR comme un contributeur cl\u00e9 \u00e0 la pathologie du SNC (Brain, 2023). Il a re\u00e7u le soutien de la Myotonic Dystrophy Foundation, de la Muscular Dystrophy Association et de la Xtraordinary Joy Foundation. Ses recherches combinent la transcriptomique, la multiomique et des mod\u00e8les d’organo\u00efdes d\u00e9riv\u00e9s de patients pour \u00e9tudier le mauvais traitement de l’ARN, les interventions th\u00e9rapeutiques et la restauration des biomarqueurs. <\/p>\n

L’objectif de son projet actuel est d’identifier des biomarqueurs du LCR qui refl\u00e8tent le dysfonctionnement c\u00e9r\u00e9bral, permettant ainsi une meilleure surveillance de la maladie, l’\u00e9valuation des th\u00e9rapies et le d\u00e9veloppement de nouveaux traitements ciblant le cerveau afin d’am\u00e9liorer la qualit\u00e9 de vie des personnes atteintes de DM1.<\/p>\n

Cliquez ici pour en savoir plus sur les opportunit\u00e9s de financement de la recherche de la MDF et les pr\u00e9c\u00e9dents laur\u00e9ats de subventions.<\/a><\/p>\n<\/div>\n<\/div>\n","protected":false},"excerpt":{"rendered":"

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