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Salud y riesgo cardíaco

Última modificación: abril 8, 2026

La DM1 y la DM2 pueden afectar al corazón. El seguimiento y la atención tempranos ayudan a reducir riesgos graves. Descargue La DM y el corazón: una guía comunitaria.

Los problemas cardíacos pueden suponer un riesgo grave para la salud de las personas que viven con distrofia miotónica (DM), ya que el corazón es, en sí mismo, un músculo. Las personas que viven con distrofia miotónica tipo 1 (DM1) o tipo 2 (DM2) pueden experimentar problemas cardíacos. En general, las personas con DM1 presentan un mayor riesgo de sufrir problemas cardíacos y a una edad más temprana que las personas con DM2, pero los problemas de corazón pueden manifestarse de formas distintas en cada persona.

Nota: Para obtener más información sobre la salud cardíaca, las pruebas especializadas, el tratamiento y cómo cuidar su salud cardíaca, lea la guía de la MDF La DM y el corazón: una guía comunitaria

Aunque los síntomas descritos a continuación puedan parecer alarmantes, el seguimiento regular (incluso si no experimenta síntomas en este momento) y los cuidados preventivos pueden reducir enormemente el riesgo de complicaciones graves y ayudarle a sentirse más seguro respecto a su salud cardíaca. Los síntomas cardiovasculares en la DM suelen incluir:

  • Arritmias: se trata de un latido irregular que puede incluir saltos en las pulsaciones, taquicardias o pausas prolongadas entre latidos. Es posible que note palpitaciones o experimente mareos o desmayos.
  • Defectos de conducción: las señales eléctricas del corazón pueden ralentizarse o bloquearse, provocando una frecuencia cardíaca lenta (bradicardia) u otros bloqueos más graves. En casos severos, esto puede derivar en la necesidad de un marcapasos (Chakraborty et al., 2016; Wahbi et al., 2016).
  • Miocardiopatía: ocurre cuando el músculo cardíaco se debilita, lo que puede derivar en una insuficiencia cardíaca. Es posible que se sienta inusualmente cansado, con dificultad para respirar o que note hinchazón en las piernas debido a la acumulación de líquidos (Rimoldi et al., 2024). Aunque la miocardiopatía puede progresar con el tiempo, un manejo temprano puede marcar una gran diferencia.

Se recomienda realizar una evaluación cardíaca en cuanto se diagnostique a una persona con distrofia miotónica. En algunos casos, esta evaluación puede realizarla su médico de atención primaria. A menudo, se derivará a los pacientes a un cardiólogo, quien realizará pruebas especializadas poco después del diagnóstico. Este evaluará su historial médico y sus síntomas, realizará un examen y llevará a cabo pruebas sencillas como un electrocardiograma (ECG).

Si los resultados de sus pruebas son normales, es posible que se le realice un seguimiento periódico. Normalmente, el médico le verá anualmente para evaluar su salud cardíaca. Si los resultados son anormales, los médicos pueden recomendar un tratamiento adicional.

Para obtener más información sobre la salud cardíaca, las pruebas especializadas, el tratamiento y cómo cuidar su salud cardíaca, lea la guía de la MDF La DM y el corazón: una guía comunitaria.

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La Distrofia Miotónica y el Corazón: Una guía para la comunidad

La dystrophie myotonique et le coeur: guide communautaire