Done para la Comunidad, la Atención y la Cura de la distrofia miotónica
Su generosidad impulsa la investigación, la atención y la esperanza para las personas afectadas por la distrofia miotónica. Done en línea o por correo postal hoy mismo.
Gracias por ayudar a cambiar el futuro de la distrofia miotónica
La Myotonic Dystrophy Foundation (MDF), una organización benéfica pública sin ánimo de lucro, se centra en la comunidad, la atención y la cura para las personas que viven con distrofia miotónica (DM). Cada contribución que realice nos ayuda a proporcionar apoyo e información esenciales a pacientes, familias y la comunidad médica. También financiamos y apoyamos importantes esfuerzos de investigación, aumentamos la concienciación y abogamos ante legisladores y agencias federales. ¡No podríamos hacerlo sin usted! Después de realizar una contribución, recibirá un recibo fiscal de MDF confirmando su donación, ya sea en línea o por correo postal.
Done por correo postal
Puede hacer su cheque a nombre de Myotonic Dystrophy Foundation.
Por favor, envíe toda la correspondencia relacionada con donaciones a:
Myotonic Dystrophy Foundation
663 Thirteenth Street, Suite 100
Oakland, CA 94612
¿Tiene preguntas sobre donaciones o necesita ayuda?
Contacte con MDF por teléfono al 415-800-7777 o por correo electrónico a development@myotonic.org para cualquier pregunta o ayuda relacionada con donaciones.
¿Puedo hacer mi donación en honor o en memoria de alguien?
Su contribución puede honrar o conmemorar a una persona o familia.
Si dona en línea, por favor, siga las instrucciones al completar el formulario.
Si envía un cheque por correo postal, asegúrese de incluir:
- La persona a la que está honrando o conmemorando.
- Nombres e información de contacto de las personas que deben ser notificadas de la donación.
- Cualquier mensaje especial o personal que deba incluirse con la notificación.
¿Cómo puedo donar mediante acciones o transferencia ACH/bancaria?
¿Está interesado en donar a MDF mediante una donación de acciones o transferencia ACH/bancaria? Si es así, por favor, contáctenos al 415-800-7777 o por correo electrónico a development@myotonic.org para obtener más información.
¿Cómo puedo aumentar mi impacto con donaciones equiparadas por empresas?
El programa de donaciones equiparadas de su empresa puede duplicar el impacto de su donación. Consulte con su empleador hoy mismo, o contacte con MDF al 415-800-7777 o development@myotonic.org para obtener más información.
¿Cómo puedo iniciar mi propia recaudación de fondos en beneficio de MDF?
¡Nos encanta colaborar con nuestra comunidad a través de recaudaciones de fondos de base! Estas recaudaciones pueden ser lo que usted desee, y van desde recaudaciones en redes sociales hasta cenas de gala o carreras organizadas. Organizar una campaña puede ser divertido, y MDF está aquí para ayudar. Disponemos de recursos para ayudarle a organizar, planificar, promocionar y ejecutar su visión de base.
Para obtener ayuda sobre cómo iniciar su propia recaudación de fondos, contacte con MDF en development@myotonic.org.
¿Cuál es el EIN/Tax ID de MDF?
Somos una organización 501(c)3 (Haga clic aquí para obtener una copia de nuestra carta de designación de exención fiscal del IRS.) Todas las donaciones son deducibles de impuestos en la medida máxima permitida por la ley. El EIN fiscal del IRS de la Myotonic Dystrophy Foundation es: 20-5014628.
¿Cómo puedo donar mi cuerpo a la ciencia?
¡Done tejidos, sangre e incluso su increíble cerebro! La distrofia miotónica es una enfermedad rara, por lo que los investigadores tienen dificultades para obtener las muestras que necesitan para sus investigaciones. Al donar a un biobanco, puede ayudar a los investigadores a realizar descubrimientos científicos que, en última instancia, pueden beneficiar a personas y familias que viven con DM.
El Biobanco de Stanford es una colección de muestras biológicas de donantes con afecciones neuromusculares como la distrofia miotónica. El Biobanco contiene muestras como sangre, músculo, biopsias de piel, líquido cefalorraquídeo y otras muestras clínicas, recolectadas de donantes con distrofia miotónica, así como de sus familiares no afectados. Las muestras se pueden recolectar con su consentimiento durante las visitas rutinarias a la clínica, durante los procedimientos quirúrgicos programados o después del fallecimiento con el consentimiento de su familia. Los organizadores del Biobanco almacenan estas muestras para que puedan compartirse con científicos de todo el mundo para la investigación. Estas muestras son de un valor incalculable para determinar cómo las afecciones neuromusculares afectan al cuerpo, lo que ayudará a desarrollar tratamientos significativos.