Recursos sobre DM congénita (CDM)

Orientación esencial para personas con DM y familias para afrontar de forma segura la anestesia y sus riesgos.

Las personas con cualquier forma de DM pueden tener reacciones potencialmente mortales a la anestesia y requieren una monitorización cuidadosa.

Planifique sus visitas a la clínica con antelación: registre preguntas e información importante para aprovechar al máximo cada cita.

La DM1 y la DM2 pueden afectar al corazón. El seguimiento y la atención tempranos ayudan a reducir riesgos graves. Consulte la guía comunitaria.

Guías y recursos de ejercicio para personas que viven con DM.

Encuentre y descargue el Manual de salud mental de la MDF y los vídeos relacionados.

Esta es la guía rápida para profesionales —especialmente médicos y enfermeros— que tratan y cuidan a personas que viven con DM.

Explica la genética, el diagnóstico, los síntomas, la gestión de la atención y mucho más, abarcando todas las formas y manifestaciones de la DM.

Recomendaciones de atención basadas en el consenso para la distrofia miotónica tipo 1 congénita o de inicio en la infancia (juvenil).

Pautas de logopedia para la distrofia miotónica, que abarcan la evaluación, el diagnóstico y la terapia de la comunicación y la deglución.