Vivir con DM recursos

Esta guía ofrece formación sobre la distrofia miotónica para profesionales escolares.

Cartas redactadas por profesionales clínicos para familias recién diagnosticadas, explicando la DM, la herencia, los riesgos y las opciones de pruebas.

Orientación esencial para personas con DM y familias para afrontar de forma segura la anestesia y sus riesgos.

Información para ayudar a las personas con DM a entender la cobertura de seguro, los beneficios y cómo gestionar reclamaciones y apelaciones.

Dispositivos adaptables para quienes viven con DM.

Guía para personas con distrofia miotónica y sus familias sobre la donación de sangre, tejidos y órganos, la elegibilidad y la toma de decisiones informadas.

Esta guía está diseñada específicamente para ayudar a las familias afectadas por DM de inicio juvenil.

Si la distrofia miotónica limita su capacidad para trabajar, esta guía le ayuda a decidir sobre las prestaciones por discapacidad y a navegar por el proceso de solicitud.

Esta guía ayuda a los padres a apoyar a quienes viven con DM en la escuela y a comprender mejor la IDEA.

Explica la genética, el diagnóstico, los síntomas, la gestión de la atención y mucho más, abarcando todas las formas y manifestaciones de la DM.