Letzten Monat veranstaltete die Myotonic Dystrophy Foundation (MDF), ein stolzes Mitglied der National Center for Advancing Translational Sciences (NCATS) Alliance – einer Koalition von Organisationen, Forschern und Industriepartnern, die sich für die Ausweitung der staatlichen Unterstützung für translationale Wissenschaft und die Forschung an seltenen Krankheiten einsetzt – eine parteiübergreifende Tour von Kongressmitarbeitern durch die NCATS-Laboratorien der National Institutes of Health (NIH) in Bethesda, Maryland.
Zu den Teilnehmern gehörten Kongressmitarbeiter, die folgende Personen vertraten:
- Dana Richter, Büro von Senatorin Shelley Moore Capito (R-WV)
- Brittany Brignac, Büro von Senator Mike Rounds (R-SD)
- Kathleen Bochow, Büro von Senator John Boozman (R-AR)
- David Steury, Büro von Abgeordneter Diana DeGette (D-CO)
Die Tour hob die bahnbrechende Arbeit von NCATS hervor, die translationale Wissenschaft zu beschleunigen und wissenschaftliche Entdeckungen in Behandlungen und Heilmittel für seltene Krankheiten wie myotoner dystrophie (DM) umzuwandeln. Die Teilnehmer nahmen an einem Briefing unter der Leitung von NCATS-Direktorin Dr. Joni L. Rutter teil, die die aktuellen Forschungsbemühungen und den anhaltenden Bedarf an nachhaltigen staatlichen Investitionen in die translationale Forschung darlegte.
Kevin Brennan, Interessenvertretungsberater der MDF und Geschäftsführer der NCATS Alliance, vertrat die MDF während der Veranstaltung. Nach dem Briefing besichtigten die Teilnehmer Labore mit Technologien, die die Zukunft der Forschung an seltenen Krankheiten prägen: das 3D-Bioprinting-Labor, das humanbasierte prädiktive Krankheitsmodelle entwickelt, und das KI-Robotik-Labor, das Hochdurchsatz-Screenings von Verbindungen für die potenzielle Medikamentenentwicklung durchführt.
Der parteiübergreifende Besuch spiegelte ein gemeinsames Engagement wider, die Forschung an seltenen Krankheiten voranzutreiben und sicherzustellen, dass staatliche Initiativen wie NCATS weiterhin Innovationen für Gemeinschaften vorantreiben, die mit myotoner dystrophie und anderen seltenen Erkrankungen leben.
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