Präsentiert am 9. Juni 2023.
Dr. Beatriz Llamusi und Dr. Judy Walker präsentieren ATX-01, ein antimiR, das darauf ausgelegt ist, auf microRNA 23b abzuzielen, sowie die bevorstehende klinische Phase-I/IIa-Studie für DM1.
Jeden Monat setzen sich biotechnologische, pharmazeutische und akademische Partner – große wie kleine –, die an Behandlungen und einer Heilung für myotoner dystrophie arbeiten, mit unserer Community zusammen, um ihre Fortschritte zu teilen und Ihre Fragen zu beantworten. Klicken Sie hier, um mehr über ARTHEx Biotech zu erfahren.
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Zu den Referentinnen und Referenten gehören
Beatriz Llamusi, PhD
Chief Scientific Officer & Mitgründerin
Dr. Llamusi erwarb ihren MSc und PhD in Biochemie an der Universität Miguel Hernández. Während ihrer Promotion konzentrierte sie sich auf die molekularen Grundlagen der neuronalen Regeneration. Danach begann sie als Postdoktorandin in der Abteilung für Genetik zu arbeiten. Sie widmete mehr als 13 Jahre der Erforschung der Pathogenese-Mechanismen und therapeutischen Ansätze bei seltenen neuromuskulären Erkrankungen. In dieser Zeit veröffentlichte sie 29 wissenschaftliche Artikel und sieben dazugehörige Patente. Darüber hinaus war sie PI in fünf kompetitiven Projekten und betreute vier Promotionsprojekte.
Während der ersten Schritte des Projekts, das zur Gründung von Arthex führte, erhielt sie verschiedene kompetitive Beschleunigungsprogramme (FIPS und Caixaimpulse), um die Machbarkeit des unternehmerischen Projekts zu bewerten, einschließlich Schulungen in Unternehmensführung und -entwicklung, IPP sowie finanziellen und regulatorischen Themen. Sie gründete ARTHEx Biotech im Dezember 2019 mit und war bis 2023 CEO, bevor sie in die Rolle der CSO wechselte.
Judy Walker, MD, FRCPC
Chief Medical Officer
Dr. Walker begann ihre Karriere als klinische Neurologin und Prüferin klinischer Studien in Kanada. Ende der 1990er-Jahre wechselte Dr. Walker in die Industrie und war in den letzten 25 Jahren in verschiedenen klinischen und medizinischen Führungsrollen in den USA, der Schweiz, dem Vereinigten Königreich und Singapur tätig. Ihr Schwerpunkt lag in dieser Zeit darauf, wirksame und sichere Medikamente für Patientinnen und Patienten mit einigen der am stärksten beeinträchtigenden neurologischen Erkrankungen, darunter viele seltene Krankheiten, auf den Markt zu bringen.
Bei Arthex ist Dr. Walker für alle klinischen und medizinischen Aktivitäten im Unternehmen verantwortlich: Sie bringt Arthex’ führenden Prüfpräparat-Kandidaten ATX-01 in klinische Studien zur myotoner dystrophie, bereitet die fortlaufende Entwicklung der Wirkstoff-Pipeline vor und baut ein hochqualifiziertes Team auf, um den Erfolg sicherzustellen. Sie ist begeistert und zugleich demütig angesichts des Potenzials von Arthex’ Prüfpräparat ATX-01, das Leben von DM-Patientinnen und -Patienten spürbar zu verbessern.
