Präsentiert am 15. März 2024.
Nehmen Sie am Webinar „Treffen Sie die Entwickler von Medikamenten gegen myotone Dystrophie“ des MDF mit Avidity Biosciences teil! Verpassen Sie diese besondere Präsentation zur „Globalen Phase-3-HARBOR-Studie & Langzeit-MARINA-OLE-Daten“ nicht. Klicken Sie hier, um mehr über Avidity Biosciences zu erfahren.
Zu den Diskussionsteilnehmern gehören:
- Sarah Boyce, Präsidentin & CEO, & Vorstandsmitglied, Avidity Biosciences
- Li-Jung Tai, MD, PhD, Executive Director in Clinical Development, Avidity Biosciences
- Kath Gallagher, Senior Vice President und Global Program Head, myotoner Dystrophie Typ 1, Avidity Biosciences
- John Day MD, PhD, Professor für Neurologie, Pädiatrie (Genetik) und Pathologie, und Direktor der Abteilung für neuromuskuläre Medizin, Stanford School of Medicine
Über „Treffen Sie die DM-Medikamentenentwickler“
Biotechnologie-, Pharma- und akademische Partner, große und kleine, die an Behandlungen und einer Heilung für myotoner Dystrophie arbeiten, werden sich mit unserer Gemeinschaft zusammensetzen, um ihre Fortschritte zu teilen und Ihre Fragen zu beantworten. Klicken Sie hier, um alle unsere kommenden Termine für „Treffen Sie die DM-Medikamentenentwickler“ zu finden!
Im Video referenzierte MDF-Ressourcen:
