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Spenden Sie für die myotone Dystrophie-Gemeinschaft, Versorgung und Heilung

Ihre Großzügigkeit ermöglicht Forschung, Versorgung und Hoffnung für Menschen, die von myotoner Dystrophie betroffen sind. Spenden Sie noch heute online oder per Post.

Vielen Dank, dass Sie helfen, die Zukunft der myotonen Dystrophie zu verändern

Die Myotonic Dystrophy Foundation (MDF), eine gemeinnützige Organisation, konzentriert sich auf Gemeinschaft, Versorgung und Heilung für Menschen, die mit myotoner Dystrophie (DM) leben. Jeder Beitrag, den Sie leisten, hilft uns, wesentliche Unterstützung und Informationen für Patienten, Familien und die medizinische Gemeinschaft bereitzustellen. Wir finanzieren und unterstützen auch wichtige Forschungsbemühungen, schaffen Bewusstsein und setzen uns bei Gesetzgebern und Bundesbehörden ein. Ohne Sie könnten wir das nicht tun! Nach Ihrer Spende erhalten Sie von der MDF eine Spendenbescheinigung, die Ihre Spende entweder online oder per Post bestätigt.

Per Post spenden

Sie können Ihren Scheck auf Myotonic Dystrophy Foundation ausstellen.

Bitte senden Sie alle Spendenkorrespondenz an:

Myotonic Dystrophy Foundation
663 Thirteenth Street, Suite 100
Oakland, CA 94612

Haben Sie Fragen zu Spenden oder benötigen Sie Unterstützung?

Kontaktieren Sie die MDF telefonisch unter 415-800-7777 oder per E-Mail an development@myotonic.org für alle spendenbezogenen Fragen oder Unterstützung.

Ihr Beitrag kann eine Person oder Familie ehren oder ihr gedenken.

Wenn Sie online spenden, befolgen Sie bitte die Anweisungen beim Ausfüllen des Formulars.

Wenn Sie einen Scheck per Post senden, stellen Sie bitte sicher, dass Sie Folgendes angeben:

  • Die Person, die Sie ehren oder der Sie gedenken.
  • Namen und Kontaktinformationen von Personen, die über die Spende benachrichtigt werden sollen.
  • Jede besondere oder persönliche Nachricht, die der Benachrichtigung beigefügt werden soll.

Interessiert an einer Spende an die MDF durch eine Aktienspende oder ACH-/Überweisung? Wenn ja, kontaktieren Sie uns bitte unter 415-800-7777 oder per E-Mail an development@myotonic.org für weitere Informationen.

Das Corporate-Matching-Programm Ihres Unternehmens kann die Wirkung Ihrer Spende verdoppeln. Fragen Sie noch heute Ihren Arbeitgeber oder wenden Sie sich an die MDF unter 415-800-7777 oder development@myotonic.org für weitere Informationen.

Wir arbeiten gerne mit unserer Gemeinschaft durch Basis-Spendenaktionen zusammen! Diese Spendenaktionen können alles sein, was Sie möchten, und reichen von Social-Media-Spendenaktionen über Gala-Dinners bis hin zu organisierten Laufveranstaltungen. Die Durchführung einer Kampagne kann Spaß machen, und die MDF ist hier, um zu helfen. Wir haben Ressourcen, die Ihnen helfen, Ihre Basis-Vision zu organisieren, zu planen, zu bewerben und umzusetzen.

Für Unterstützung beim Start Ihrer eigenen Spendenaktion kontaktieren Sie die MDF unter development@myotonic.org.

Wir sind eine 501(c)3-Organisation (Klicken Sie hier für eine Kopie unseres IRS-Steuerbefreiungsschreibens.) Alle Spenden sind im vollen gesetzlich zulässigen Umfang steuerlich absetzbar. Die IRS-Steuernummer der Myotonic Dystrophy Foundation lautet: 20-5014628.

Spenden Sie Gewebe, Blut – sogar Ihr erstaunliches Gehirn! Myotone Dystrophie ist eine seltene Erkrankung, daher haben Forscher Schwierigkeiten, die Proben zu beschaffen, die sie für Untersuchungen benötigen. Durch eine Spende an eine Biobank können Sie Forschern helfen, wissenschaftliche Entdeckungen zu machen, die letztendlich Personen und Familien zugutekommen können, die mit DM leben.

Erfahren Sie mehr darüber, wie Biobanken die Zukunft der myotonen Dystrophie verändern. >>>

Die Stanford Biobank ist eine Sammlung biologischer Proben von Spendern mit neuromuskulären Erkrankungen wie myotoner Dystrophie. Die Biobank enthält Proben wie Blut, Muskel- und Hautbiopsien, Rückenmarksflüssigkeit und andere klinische Proben, die von Spendern mit myotoner Dystrophie sowie von nicht betroffenen Familienmitgliedern gesammelt wurden. Die Proben können mit Ihrer Einwilligung während routinemäßiger Klinikbesuche, bei geplanten chirurgischen Eingriffen oder nach dem Tod mit der Zustimmung Ihrer Familie entnommen werden. Die Organisatoren der Biobank lagern diese Proben dann so, dass sie mit Wissenschaftlern auf der ganzen Welt für Forschungszwecke geteilt werden können. Diese Proben sind äußerst wertvoll, um zu bestimmen, wie neuromuskuläre Erkrankungen den Körper beeinflussen, was bei der Entwicklung sinnvoller Behandlungen helfen wird.

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