Was ist myotone Dystrophie? (DM)
Die Myotone Dystrophie (DM) ist eine genetische Erkrankung, die viele Körperteile betrifft. Auch wenn es derzeit keine Heilung gibt, können Sie und Ihr Gesundheitsteam viel tun, um Ihre Lebensqualität zu verbessern, indem Sie sich über DM informieren, sich aktiv an Ihrer Behandlung beteiligen und Ihre Symptome aktiv bewältigen.
Mehr über DM erfahren
Fast täglich werden neue Erkenntnisse über die Erkrankung und ihre Behandlungsmöglichkeiten gewonnen, doch die myotone Dystrophie ist in der breiten medizinischen Fachwelt größtenteils noch nicht gut verstanden. Sie sollten sich so gut wie möglich über die Erkrankung informieren, um mit Ihren Ärzten darüber sprechen und die Menschen in Ihrem Umfeld aufklären zu können.
Wie sich DM auf Menschen auswirkt
Die myotone Dystrophie wirkt sich bei jedem anders aus. Die Symptome können in unterschiedlichem Alter auftreten und sich im Laufe der Zeit verändern. Manche Menschen verspüren leichte Muskelsteifheit, Müdigkeit oder Katarakte, während bei anderen Symptome auftreten können, die die Atmung, das Herz oder die täglichen Aktivitäten beeinträchtigen.
Diese große Bandbreite an Erfahrungen kann die Vorhersage des Krankheitsverlaufs bei Myotoner Dystrophie erschweren. Das Verständnis, dass es keinen einheitlichen „typischen“ Verlauf gibt, kann Ihnen und Ihrem Behandlungsteam helfen, sich auf das zu konzentrieren, was Ihnen am wichtigsten ist, und die Therapie an Ihre sich ändernden Bedürfnisse anzupassen.
Arten der myotonen Dystrophie
Es gibt zwei Haupttypen der myotonen Dystrophie: die myotone Dystrophie Typ 1 (DM1) und die myotone Dystrophie Typ 2 (DM2).
DM1 wird nach dem Alter bei erstmaligem Auftreten der Symptome klassifiziert. Dazu gehören die kongenitale myotone Dystrophie (CDM), die juvenile-onset adult (JOA) DM1 und die adult-onset DM1. Jede Form kann den Körper unterschiedlich beeinträchtigen und erfordert möglicherweise unterschiedliche Pflege- und Überwachungsmaßnahmen.
Warum heißt es „DM“?
Myotone Dystrophie wird oft mit „DM“ abgekürzt. Diese Abkürzung stammt vom lateinischen Namen der Erkrankung, Dystrophia myotonica, der in medizinischen und Forschungseinrichtungen häufig verwendet wird.
Möglicherweise hören Sie auch andere Bezeichnungen, die von Ärzten und Forschern verwendet werden:
- Myotone Muskeldystrophie (MMD)
- Steinert-Krankheit
- Proximale myotone Myopathie (PROMM)
Diese Bezeichnungen beziehen sich alle auf Formen der myotonen Dystrophie.
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