Presentado el 4 de octubre de 2024.
Arthex Biotech presenta su programa de distrofia miotónica, incluido el programa ATX-01 para DM1 y una descripción general del ensayo ArthemiR. Haga clic aquí para obtener más información sobre ARTHEx Biotech.
Encuentre las últimas actualizaciones del ensayo ArthemiR de Arthex, incluido el estado de reclutamiento de los centros de ensayo, en ClinicalTrials.gov.
Los ponentes incluyen:
- Beatriz Llamusi, PhD, directora científica y cofundadora, Arthex Biotech
- Judy Walker, MD, FRCP(C), directora médica, Arthex Biotech
Recursos de MDF mencionados en el vídeo:
- Guías y publicaciones
- Grupos de apoyo de MDF
- Academia Digital
- Calendario de eventos
- Cartera de desarrollo de fármacos para la DM
- Registro familiar de distrofia miotónica (MDFR)
- Conferencia anual de MDF 2025
- Suscríbase a My Dispatch, nuestro boletín electrónico mensual
Acerca de Conozca a los desarrolladores de fármacos para la distrofia miotónica
Socios biotecnológicos, farmacéuticos y académicos, grandes y pequeños, que trabajan en tratamientos y una cura para la distrofia miotónica se reunirán con nuestra comunidad para compartir sus avances y responder a sus preguntas. Haga clic aquí para encontrar todas las próximas fechas de Conozca a los desarrolladores de fármacos para la DM.
