Durante su doctorado en el laboratorio del Dr. Charles Thornton, estudió el impacto de la reducción de DMPK en el corazón y el músculo esquelético de ratones, abordando las preocupaciones de seguridad para las terapias dirigidas a DMPK. Desarrolló métodos para medir el ARN tóxico de repetición CUG, crear sistemas de modelos y probar el direccionamiento selectivo de alelos, adquiriendo experiencia en genética de ratones, modelado de repeticiones y terapéutica experimental. Tras completar la residencia en neurología y una beca de especialización neuromuscular en la Universidad de Pensilvania, integró la neurología clínica con la investigación traslacional.
Actualmente, como miembro novel del profesorado de la Virginia Commonwealth University, dirige un programa de investigación sobre la DM1 que investiga la variabilidad clínica y la respuesta terapéutica mediante el modelado genético, el cribado del genoma y el diseño de vectores. Su proyecto “Identificación de modificadores genéticos de la gravedad de la enfermedad en la distrofia miotónica” tiene como objetivo identificar los modificadores genéticos que influyen en las manifestaciones de la enfermedad mediante la eliminación sistemática de genes en células progenitoras musculares derivadas de pacientes y la medición de los cambios en la actividad de la enfermedad. Su objetivo a largo plazo es establecer una carrera independiente como médico científico, avanzando en la comprensión de los mecanismos y los enfoques traslacionales para mejorar la atención al paciente.
