Faire un don pour la communauté, les soins et la guérison de la dystrophie myotonique
Votre générosité soutient la recherche, les soins et l'espoir pour les personnes atteintes de dystrophie myotonique. Faites un don en ligne ou par courrier dès aujourd'hui.
Merci de contribuer à changer l'avenir de la dystrophie myotonique
La Myotonic Dystrophy Foundation (MDF), une organisation caritative publique à but non lucratif, se concentre sur la communauté, les soins et la guérison des personnes atteintes de dystrophie myotonique (DM). Chaque contribution que vous faites nous aide à fournir un soutien et des informations essentiels aux patients, aux familles et à la communauté médicale. Nous finançons et soutenons également d'importants efforts de recherche, sensibilisons et plaidons auprès des législateurs et des agences fédérales. Nous n'y arriverions pas sans vous ! Après avoir fait une contribution, vous recevrez un reçu fiscal de la MDF confirmant votre don, soit en ligne, soit par courrier.
Faire un don par courrier
Vous pouvez libeller votre chèque à l’ordre de Myotonic Dystrophy Foundation.
Veuillez envoyer toute correspondance de don à :
Myotonic Dystrophy Foundation
663 Thirteenth Street, Suite 100
Oakland, CA 94612
Vous avez des questions sur les dons ou besoin d'aide ?
Contactez la MDF par téléphone au 415-800-7777 ou par e-mail à development@myotonic.org pour toute question ou assistance liée aux dons.
Puis-je faire un don en l'honneur ou à la mémoire de quelqu'un ?
Votre contribution peut honorer ou commémorer une personne ou une famille.
Si vous faites un don en ligne, veuillez suivre les instructions lors du remplissage du formulaire.
Si vous envoyez un chèque par courrier, veuillez inclure :
- La personne que vous honorez ou commémorez.
- Les noms et coordonnées des personnes qui doivent être informées du don.
- Tout message spécial ou personnel à inclure dans la notification.
Comment faire un don par actions ou par virement ACH/bancaire ?
Vous souhaitez faire un don à la MDF par le biais d’un don d’actions ou d’un virement ACH/bancaire ? Si oui, veuillez nous contacter au 415-800-7777 ou par e-mail à development@myotonic.org pour plus d’informations.
Comment augmenter mon impact grâce aux dons de contrepartie d'entreprise ?
Le programme de contrepartie de votre entreprise peut doubler l’impact de votre don. Demandez à votre employeur dès aujourd’hui, ou contactez la MDF au 415-800-7777 ou à development@myotonic.org pour plus d’informations.
Comment lancer ma propre collecte de fonds au profit de la MDF ?
Nous aimons nous associer à notre communauté par le biais de collectes de fonds locales ! Ces collectes de fonds peuvent être tout ce que vous souhaitez, et vont des collectes de fonds sur les réseaux sociaux aux dîners de gala en passant par les courses à pied organisées. Organiser une campagne peut être amusant, et la MDF est là pour vous aider. Nous avons des ressources pour vous aider à organiser, planifier, promouvoir et exécuter votre vision locale.
Pour obtenir de l’aide pour lancer votre propre collecte de fonds, contactez la MDF à development@myotonic.org.
Quel est le numéro EIN/d'identification fiscale de la MDF ?
Nous sommes une organisation 501(c)3 (Cliquez ici pour obtenir une copie de notre lettre de désignation d’exonération fiscale de l’IRS.) Tous les dons sont déductibles des impôts dans toute la mesure permise par la loi. Le numéro d’identification fiscale (EIN) de la Myotonic Dystrophy Foundation est : 20-5014628.
Comment faire don de mon corps à la science ?
Faites don de tissus, de sang – même de votre incroyable cerveau ! La dystrophie myotonique est une maladie rare, les chercheurs ont donc des difficultés à se procurer les échantillons dont ils ont besoin pour leurs investigations. En faisant un don à une biobanque, vous pouvez aider les chercheurs à faire des découvertes scientifiques qui pourraient finalement bénéficier aux personnes et aux familles atteintes de DM.
En savoir plus sur la façon dont les biobanques changent l’avenir de la dystrophie myotonique. >>>
La biobanque de Stanford est une collection d’échantillons biologiques provenant de donneurs atteints de maladies neuromusculaires telles que la dystrophie myotonique. La biobanque contient des échantillons tels que du sang, du muscle, des biopsies cutanées, du liquide céphalorachidien et d’autres spécimens cliniques, prélevés sur des donneurs atteints de dystrophie myotonique ainsi que sur les membres non affectés de leur famille. Les échantillons peuvent être prélevés avec votre consentement lors de visites cliniques de routine, lors d’interventions chirurgicales programmées ou après le décès avec le consentement de votre famille. Les organisateurs de la biobanque conservent ensuite ces échantillons afin qu’ils puissent être partagés avec des scientifiques du monde entier à des fins de recherche. Ces échantillons sont extrêmement précieux pour déterminer comment les maladies neuromusculaires affectent l’organisme, ce qui contribuera au développement de traitements efficaces.