Présenté le 19 juillet 2024.
Juvena Therapeutics présente son programme sur la dystrophie myotonique, en mettant l’accent sur JUV-161, une protéine thérapeutique qui a démontré sa capacité à restaurer la différenciation musculaire, favoriser la survie, augmenter la force et améliorer le métabolisme en rétablissant des mécanismes de signalisation protéique essentiels à l’homéostasie musculaire et métabolique. Cliquez ici pour en savoir plus sur Juvena Therapeutics.
Les intervenants incluent :
- Hanadie Yousef, PhD, directrice générale et cofondatrice, Juvena Therapeutics
- Jeremy O’Connell, PhD, directeur scientifique et cofondateur, Juvena Therapeutics
- Bernard (Barney) King, MD, MBA, directeur médical, Juvena Therapeutics
- John Day, MD, PhD, conseiller scientifique et clinique, Juvena Therapeutics ; et professeur de neurologie, de pédiatrie (génétique) et de pathologie, directeur de la division de médecine neuromusculaire à l’université Stanford
Ressources de la MDF citées dans la vidéo :
- Boîtes à outils et publications
- Groupes de soutien de la MDF
- Académie numérique
- Calendrier des événements
- Pipeline de développement de médicaments pour la DM
- Registre familial de la dystrophie myotonique (MDFR)
- Conférence annuelle MDF 2025
- Inscrivez-vous à My Dispatch, notre e-newsletter mensuelle
À propos de Rencontrez les développeurs de médicaments contre la dystrophie myotonique
Des partenaires des secteurs des biotechnologies, de l’industrie pharmaceutique et du monde universitaire, petits et grands, travaillant sur des traitements et un remède contre la dystrophie myotonique, rencontreront notre communauté pour partager leurs avancées et répondre à vos questions. Cliquez ici pour découvrir toutes les prochaines dates de Rencontrez les développeurs de médicaments contre la DM !
