Des soins qui créent du lien : comment la MDF soutient les familles vivant avec la dystrophie myotonique

Que signifient réellement les soins pour une famille confrontée à la dystrophie myotonique (DM) ?
Pour beaucoup dans notre communauté, cela signifie disposer d’informations claires, de conseils fiables et d’un endroit vers lequel se tourner, afin que personne n’ait à affronter ce parcours seul.

Dans cette vidéo, des familles partagent leurs expériences avec la DM, de l’incertitude du diagnostic au soulagement de trouver enfin des réponses. Vous découvrirez comment les outils pratiques, les ressources validées par des pairs et les liens communautaires développés par la Myotonic Dystrophy Foundation (MDF) améliorent la vie des familles vivant avec la DM.

Alors que l’année touche à sa fin, envisagez de faire un don pour aider à garantir que davantage de familles reçoivent les soins, la clarté et le soutien dont elles ont besoin en 2026 et au-delà.

Faites un don aujourd’hui : https://www.myotonic.org/donate

Découvrez l’impact de votre soutien : https://www.myotonic.org/impact