Präsentiert am 4. Oktober 2024.
Arthex Biotech präsentiert das Programm zur myotonen Dystrophie, einschließlich des ATX-01-Programms für DM1 und eines Überblicks über die ArthemiR-Studie. Klicken Sie hier, um mehr über ARTHEx Biotech zu erfahren.
Die neuesten Updates zur ArthemiR-Studie von Arthex, einschließlich des Rekrutierungsstatus der Studienzentren, finden Sie auf ClinicalTrials.gov.
Zu den Vortragenden gehören:
- Beatriz Llamusi, PhD, Chief Scientific Officer & Mitbegründerin, Arthex Biotech
- Judy Walker, MD, FRCP(C), Chief Medical Officer, Arthex Biotech
Im Video erwähnte MDF-Ressourcen:
- Toolkits & Publikationen
- MDF-Selbsthilfegruppen
- Digitale Akademie
- Veranstaltungskalender
- DM-Medikamentenentwicklungs-Pipeline
- Myotonic Dystrophy Family Registry (MDFR)
- MDF-Jahreskonferenz 2025
- Melden Sie sich für My Dispatch an, unseren monatlichen E-Newsletter
Über Meet the Myotonic Dystrophy Drug Developers
Biotechnologie-, Pharma- und akademische Partner, große wie kleine, die an Behandlungen und einer Heilung für myotone Dystrophie arbeiten, setzen sich mit unserer Community zusammen, um ihre Fortschritte zu teilen und Ihre Fragen zu beantworten. Klicken Sie hier, um alle kommenden Termine von Meet the DM Drug Developers zu finden!
