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Wissen beschleunigen: Forschungsposter-Blitzrunde – MDF-Jahreskonferenz 2023

Veröffentlicht: Dezember 1, 2023

Präsentiert am 9. September 2023.

Moderator: Tom Cooper, MD
Baylor College of Medicine, Houston, Texas, Vereinigte Staaten

Erleben Sie Kurzvorträge in unserer Blitzrunde mit den besten Posterbeiträgen zur myotonen Dystrophie. Promovierende, Postdoktoranden und Nachwuchswissenschaftler präsentieren ihre bahnbrechende Forschung und stellen die vielversprechendsten Ergebnisse vor. Erleben Sie die Zukunft der Forschung zur myotonen Dystrophie, verdichtet in prägnanten, dynamischen Vorträgen. Treten Sie in Kontakt mit aufstrebenden Talenten auf diesem Gebiet und gewinnen Sie wertvolle Einblicke. Klicken Sie hier, um die Abstracts der DM-Forschungsposter 2023 herunterzuladen.

Klicken Sie hier, um mehr über die MDF-Jahreskonferenz 2023 zu erfahren.

Referenten der Blitzrunde:

  • REACH DM1 – Fernuntersuchungen und genetische Analysen bei Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1 (Poster-ID # 45)
    Johanna Hamel, MD
    University of Rochester Medical Center, Department of Neurology, Rochester, New York, Vereinigte Staaten
  • Die Rolle von MBNL bei der glatten Muskelfunktion und gastrointestinalen Pathologien bei DM1 (Poster-ID # 13)
    Janel Peterson
    Department of Pathology & Immunology, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, Vereinigte Staaten
  • Individuelle transkriptomische Reaktion auf Krafttraining bei Patienten mit myotoner Dystrophie Typ 1 (Poster-ID # 29)
    Claudia Lennon
    The RNA Institute, College of Arts and Sciences, State University of New York at Albany, New York, Vereinigte Staaten
  • Überwachtes Krafttraining bei Frauen mit myotoner Dystrophie Typ 1 (Poster-ID # 40)
    Laura Girard-Côté
    Université du Québec à Chicoutimi (UQAC), Saguenay, Québec, Kanada, Interdisciplinary Research Group on Neuromuscular Disorders, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-St-Jean, Jonquière, Kanada
  • Extrazelluläre RNA-Spleißereignisse in der Zerebrospinalflüssigkeit als Kandidaten-Biomarker für myotone Dystrophie Typ 1 (Poster-ID # 39)
    Preeti Kumari, PhD
    Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, Vereinigte Staaten
  • Untersuchung globaler und zelltyp-spezifischer transkriptomischer Dysregulation im DM1-Gehirn (Poster-ID # 43)
    Emily Davey
    Department of Molecular Genetics & Microbiology, Center for NeuroGenetics, Genetics Institute, University of Florida, Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten
  • Fehlspleißen im Plexus choroideus und veränderte Zusammensetzung der Zerebrospinalflüssigkeit bei myotoner Dystrophie Typ 1 (Poster-ID # 23)
    Curtis Nutter, PhD
    Department of Molecular Genetics and Microbiology, Center for NeuroGenetics and the Genetics Institute, University of Florida, Gainesville, Florida, Vereinigte Staaten
  • Quercetin reduziert selektiv expandierte Repeat-RNA-Spiegel in Modellen der myotonen Dystrophie (Poster-ID # 34)
    Subodh Mishra, PhD
    The RNA Institute, State University of New York at Albany, New York, Vereinigte Staaten
  • Nutzen von Amlodipin oder Ranolazin bei der Bi-Kanalopathie der myotonen Dystrophie (Poster-ID # 21)
    Lily Cisco
    University of Rochester, New York, Vereinigte Staaten