Présenté le 9 septembre 2023.
Modérateur : Dr Tom Cooper
Baylor College of Medicine, Houston, Texas, États-Unis
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Intervenants de la session éclair :
- REACH DM1 – Évaluations à distance et analyse génétique chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (ID du poster # 45)
Dre Johanna Hamel
University of Rochester Medical Center, Département de neurologie, Rochester, New York, États-Unis - Le rôle de MBNL dans la fonction des muscles lisses et les pathologies gastro-intestinales de la DM1 (ID du poster # 13)
Janel Peterson
Département de pathologie et d’immunologie, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, États-Unis - Réponse transcriptomique individuelle à l’entraînement en force chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (ID du poster # 29)
Claudia Lennon
The RNA Institute, College of Arts and Sciences, State University of New York at Albany, New York, États-Unis - Entraînement en force supervisé chez les femmes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (ID du poster # 40)
Laura Girard-Côté
Université du Québec à Chicoutimi (UQAC), Saguenay, Québec, Canada, Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-St-Jean, Jonquière, Canada - Événements d’épissage de l’ARN extracellulaire dans le liquide céphalorachidien comme biomarqueurs candidats de la dystrophie myotonique de type 1 (ID du poster # 39)
Dre Preeti Kumari
Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, États-Unis - Étude de la dérégulation transcriptomique globale et spécifique au type cellulaire dans le cerveau DM1 (ID du poster # 43)
Emily Davey
Département de génétique moléculaire et de microbiologie, Center for NeuroGenetics, Genetics Institute, University of Florida, Gainesville, Floride, États-Unis - Mauvais épissage du plexus choroïde et altération de la composition du liquide céphalorachidien dans la dystrophie myotonique de type 1 (ID du poster # 23)
Dr Curtis Nutter
Département de génétique moléculaire et de microbiologie, Center for NeuroGenetics et Genetics Institute, University of Florida, Gainesville, Floride, États-Unis - La quercétine réduit sélectivement les niveaux d’ARN à répétition étendue dans les modèles de dystrophie myotonique (ID du poster # 34)
Dr Subodh Mishra
The RNA Institute, State University of New York at Albany, New York, États-Unis - Bénéfice de l’amlodipine ou de la ranolazine sur la bi-canalopathie de la dystrophie myotonique (ID du poster # 21)
Lily Cisco
Université de Rochester, New York, États-Unis