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Tiermodelle & Werkzeuge für myotone Dystrophie

Tiermodelle spielen eine Schlüsselrolle in der Grundlagenforschung, translationalen und klinischen Forschung. Sehen Sie sich die untenstehenden Tabellen-PDFs an und laden Sie diese herunter.

Um weitere Tiermodelle zu finden oder mehr über jedes jeweilige System zu erfahren, prüfen und befolgen Sie bitte die zugehörigen Literaturlinks und Referenzen innerhalb jeder Tabelle. Die in jeder Tabelle enthaltenen Daten wurden zuletzt im Juni 2024 aktualisiert und überprüft.

This table summarizes available and commonly used transgenic mouse lines used in myotonic dystrophy (DM) research. The table also links to repositories through which mice are available for research.

This table summarizes available zebrafish (Danio rerio) animal models used in myotonic dystrophy (DM) research. Zebrafish are easy to genetically manipulate, highly prolific, and inexpensive to maintain in large numbers. Due to their embryonic transparency and external development, the use of zebrafish permits live visualization of developmental processes and cellular interactions without physiological disruption of tissues and organs.

This table summarizes available drosophila melanogaster (“drosophila”, “fruit fly”, “fly”) animal models used in myotonic dystrophy (DM) research. Drosophila melanogaster is used in research due to its rapid life cycle, relatively simple genetics with only four pairs of chromosomes, and large number of offspring per generation.

This table summarizes available Caenorhabditis elegans (“C. elegans”) animal models used in myotonic dystrophy (DM) research. C. elegans is a eukaryotic, multi-organ, transparent nematode that lives in the interstitial water of soil and survives by feeding on microbes. C. elegans is a useful model organism as it shares genetic conservation with humans, has a short development cycle, and reproduces quickly. The nematode is also transparent, so scientists can track proteins and other molecules in the living organism.

This table contains descriptions of research tools and methods import for DM research.

This table summarizes available induced pluripotent stem cells or cell lines (iPSC) for myotonic dystrophy (DM). Such cell lines are derived from skin or blood cells that have been reprogrammed back into an embryonic-like pluripotent (undifferentiated or not yet committed) state that enable the development of an unlimited source of any type of human cell needed for therapeutic purposes.

Die iPSC-Bibliothek: Im Jahr 2016 gewährte die MDF einen Zuschuss an RUCDR Infinite Biologics (DBA Sampled seit 2022) und die Rutgers University, was zur Schaffung von 21 iPSC-Linien von sieben Probanden für DM1 und DM2 führte. Diese iPSC-Linien stehen kommerziellen und akademischen Nutzern über den Online-Katalog des National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Human Cell and Data Repository (NHCDR) zur Verfügung. Fragen zu den Zelllinien können an Dr. Jennifer Moore, Head of Cellular Services bei Sampled, unter jennifer.moore@sampled.com gerichtet werden.