Il a dirigé le développement innovant de modèles fonctionnels 3D de muscle squelettique dérivés de cellules de patients pour diverses maladies musculaires. Ces modèles comprennent le tout premier modèle 3D bio-ingénieré de dystrophie myotonique, qui reproduit fidèlement la faiblesse musculaire et la myotonie propres à chaque patient. Ce modèle est actuellement utilisé dans son laboratoire pour tester des candidats thérapeutiques potentiels pour la maladie.
Dans le cadre du projet Biomimetic Muscle Models for in vitro functional analysis and drug assessment in DM2 (BMM-2), le candidat vise à mettre à profit sa vaste expertise en dystrophie myotonique et en ingénierie tissulaire afin de développer un nouveau modèle de dystrophie myotonique de type 2 (DM2). Cet effort s’inscrit dans son engagement de longue date à faire progresser la recherche dans ce domaine et répond au besoin crucial de modèles DM2 robustes pour faciliter le développement de médicaments.
