Présenté le 4 octobre 2024.
Arthex Biotech présente son programme sur la dystrophie myotonique, notamment le programme ATX-01 pour la DM1, ainsi qu’un aperçu de l’essai ArthemiR. Cliquez ici pour en savoir plus sur ARTHEx Biotech.
Retrouvez les dernières mises à jour de l’essai ArthemiR d’Arthex, notamment l’état du recrutement des sites d’essai, sur ClinicalTrials.gov.
Les intervenants comprennent :
- Beatriz Llamusi, PhD, directrice scientifique et cofondatrice, Arthex Biotech
- Judy Walker, MD, FRCP(C), directrice médicale, Arthex Biotech
Ressources de la MDF mentionnées dans la vidéo :
- Guides pratiques et publications
- Groupes de soutien de la MDF
- Académie numérique
- Calendrier des événements
- Pipeline de développement de médicaments contre la DM
- Registre familial de la dystrophie myotonique (MDFR)
- Conférence annuelle de la MDF 2025
- Inscrivez-vous à My Dispatch, notre e-newsletter mensuelle
À propos de Rencontrez les développeurs de médicaments contre la dystrophie myotonique
Des partenaires des secteurs des biotechnologies, de l’industrie pharmaceutique et du monde universitaire, grands et petits, qui travaillent sur des traitements et un remède contre la dystrophie myotonique, échangeront avec notre communauté pour partager leurs avancées et répondre à vos questions. Cliquez ici pour découvrir toutes les prochaines dates de Rencontrez les développeurs de médicaments contre la DM !
