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Accélérer les connaissances : Session éclair de présentation de posters de recherche – Conférence annuelle 2023 de la MDF

Publié : 1 décembre 2023

Présenté le 9 septembre 2023.

Modérateur : Dr Tom Cooper
Baylor College of Medicine, Houston, Texas, États-Unis

Découvrez des présentations rapides lors de notre session éclair, mettant en vedette les meilleures soumissions de posters sur la dystrophie myotonique. Des chercheurs prédoctoraux, postdoctoraux et en début de carrière présenteront leurs recherches novatrices, exposant les découvertes les plus prometteuses. Assistez à l’avenir de la recherche sur la dystrophie myotonique, condensé en des présentations concises et dynamiques. Échangez avec les étoiles montantes du domaine et obtenez des informations précieuses. Cliquez ici pour télécharger les résumés des posters de recherche sur la DM 2023.

Cliquez ici pour en savoir plus sur la Conférence annuelle 2023 de la MDF.

Intervenants de la session éclair :

  • REACH DM1 – Évaluations à distance et analyse génétique chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (ID du poster # 45)
    Dre Johanna Hamel
    University of Rochester Medical Center, Département de neurologie, Rochester, New York, États-Unis
  • Le rôle de MBNL dans la fonction des muscles lisses et les pathologies gastro-intestinales de la DM1 (ID du poster # 13)
    Janel Peterson
    Département de pathologie et d’immunologie, Baylor College of Medicine, Houston, Texas, États-Unis
  • Réponse transcriptomique individuelle à l’entraînement en force chez les patients atteints de dystrophie myotonique de type 1 (ID du poster # 29)
    Claudia Lennon
    The RNA Institute, College of Arts and Sciences, State University of New York at Albany, New York, États-Unis
  • Entraînement en force supervisé chez les femmes atteintes de dystrophie myotonique de type 1 (ID du poster # 40)
    Laura Girard-Côté
    Université du Québec à Chicoutimi (UQAC), Saguenay, Québec, Canada, Groupe de recherche interdisciplinaire sur les maladies neuromusculaires, Centre intégré universitaire de santé et de services sociaux du Saguenay-Lac-St-Jean, Jonquière, Canada
  • Événements d’épissage de l’ARN extracellulaire dans le liquide céphalorachidien comme biomarqueurs candidats de la dystrophie myotonique de type 1 (ID du poster # 39)
    Dre Preeti Kumari
    Massachusetts General Hospital, Harvard Medical School, Boston, Massachusetts, États-Unis
  • Étude de la dérégulation transcriptomique globale et spécifique au type cellulaire dans le cerveau DM1 (ID du poster # 43)
    Emily Davey
    Département de génétique moléculaire et de microbiologie, Center for NeuroGenetics, Genetics Institute, University of Florida, Gainesville, Floride, États-Unis
  • Mauvais épissage du plexus choroïde et altération de la composition du liquide céphalorachidien dans la dystrophie myotonique de type 1 (ID du poster # 23)
    Dr Curtis Nutter
    Département de génétique moléculaire et de microbiologie, Center for NeuroGenetics et Genetics Institute, University of Florida, Gainesville, Floride, États-Unis
  • La quercétine réduit sélectivement les niveaux d’ARN à répétition étendue dans les modèles de dystrophie myotonique (ID du poster # 34)
    Dr Subodh Mishra
    The RNA Institute, State University of New York at Albany, New York, États-Unis
  • Bénéfice de l’amlodipine ou de la ranolazine sur la bi-canalopathie de la dystrophie myotonique (ID du poster # 21)
    Lily Cisco
    Université de Rochester, New York, États-Unis