Dystrophie myotonique de type 1 (DM1)

La dystrophie myotonique de type 1 (DM1) est une maladie neuromusculaire héréditaire qui affecte principalement la force, la fonction et le contrôle musculaires. Elle est causée par une mutation génétique qui entraîne une faiblesse musculaire progressive et une myotonie, c’est-à-dire l’incapacité des muscles à se détendre après utilisation. Bien que la DM1 touche le plus souvent les muscles du visage, des membres et du système respiratoire, elle peut également affecter d’autres zones telles que le cœur, le système digestif et la fonction endocrinienne. Les symptômes et la gravité varient considérablement d’une personne à l’autre, et ils peuvent apparaître à tout âge. En tant qu’affection multisystémique, la DM1 nécessite souvent des soins coordonnés et une prise en charge à long terme pour soutenir la mobilité, l’autonomie et la qualité de vie globale.