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Modèles animaux et outils pour la dystrophie myotonique

Les modèles animaux jouent un rôle clé dans la recherche fondamentale, translationnelle et clinique. Consultez et téléchargez les tableaux PDF ci-dessous.

Pour trouver des modèles animaux supplémentaires ou en savoir plus sur chaque système respectif, veuillez consulter et suivre les liens bibliographiques et les références associés dans chaque tableau. Les données incluses dans chaque tableau ont été mises à jour et révisées pour la dernière fois en juin 2024.

This table summarizes available and commonly used transgenic mouse lines used in myotonic dystrophy (DM) research. The table also links to repositories through which mice are available for research.

This table summarizes available zebrafish (Danio rerio) animal models used in myotonic dystrophy (DM) research. Zebrafish are easy to genetically manipulate, highly prolific, and inexpensive to maintain in large numbers. Due to their embryonic transparency and external development, the use of zebrafish permits live visualization of developmental processes and cellular interactions without physiological disruption of tissues and organs.

This table summarizes available drosophila melanogaster (“drosophila”, “fruit fly”, “fly”) animal models used in myotonic dystrophy (DM) research. Drosophila melanogaster is used in research due to its rapid life cycle, relatively simple genetics with only four pairs of chromosomes, and large number of offspring per generation.

This table summarizes available Caenorhabditis elegans (“C. elegans”) animal models used in myotonic dystrophy (DM) research. C. elegans is a eukaryotic, multi-organ, transparent nematode that lives in the interstitial water of soil and survives by feeding on microbes. C. elegans is a useful model organism as it shares genetic conservation with humans, has a short development cycle, and reproduces quickly. The nematode is also transparent, so scientists can track proteins and other molecules in the living organism.

This table contains descriptions of research tools and methods import for DM research.

This table summarizes available induced pluripotent stem cells or cell lines (iPSC) for myotonic dystrophy (DM). Such cell lines are derived from skin or blood cells that have been reprogrammed back into an embryonic-like pluripotent (undifferentiated or not yet committed) state that enable the development of an unlimited source of any type of human cell needed for therapeutic purposes.

La bibliothèque iPSC : En 2016, la MDF a accordé une subvention à RUCDR Infinite Biologics (DBA Sampled depuis 2022) et à l’Université Rutgers, ce qui a conduit à la création de 21 lignées iPSC provenant de sept sujets pour la DM1 et la DM2. Ces lignées iPSC sont disponibles pour les utilisateurs commerciaux et académiques via le catalogue en ligne hébergé par le National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS) Human Cell and Data Repository (NHCDR). Les questions concernant les lignées cellulaires peuvent être adressées au Dr Jennifer Moore, responsable des services cellulaires chez Sampled, à l’adresse jennifer.moore@sampled.com.