Präsentiert am 2. August 2024.
PepGen stellt das Programm zur myotonen Dystrophie vor, einschließlich des PGN-EDODM1-Programms und nichtklinischer Daten sowie eines Überblicks über die FREEDOM-DM1-Studie. Klicken Sie hier, um mehr über PepGen zu erfahren.
Die neuesten Informationen zur PepGen-Studie, einschließlich des Rekrutierungsstatus der Studienzentren, finden Sie auf ClinicalTrials.gov.
Zu den Vortragenden gehören:
- Jane Larkindale, DPhil, Vice President of Clinical Science, PepGen
- Alayna Tress, MPH, Director of Patient Advocacy, PepGen
- Johanna Hamel, MD, Assistant Professor of Neurology, Pathology & Laboratory, University of Rochester Medical Center
Im Video erwähnte MDF-Ressourcen:
- Toolkits & Publikationen
- MDF-Selbsthilfegruppen
- Digitale Akademie
- Veranstaltungskalender
- DM-Medikamentenentwicklungs-Pipeline
- Myotonic Dystrophy Family Registry (MDFR)
- MDF-Jahreskonferenz 2025
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Über: Treffen Sie die Medikamentenentwickler für myotone Dystrophie
Biotechnologie-, Pharma- und akademische Partner, große und kleine, die an Behandlungen und einer Heilung für myotone Dystrophie arbeiten, setzen sich mit unserer Community zusammen, um ihre Fortschritte zu teilen und Ihre Fragen zu beantworten. Klicken Sie hier, um alle unsere bevorstehenden Termine für „Treffen Sie die DM-Medikamentenentwickler“ zu finden!
