Présenté le 2 août 2024.
PepGen présente son programme sur la dystrophie myotonique, incluant le programme PGN-EDODM1 et les données non cliniques ainsi qu’un aperçu de l’essai FREEDOM-DM1. Cliquez ici pour en savoir plus sur PepGen.
Retrouvez les dernières mises à jour de l’essai PepGen, y compris le statut de recrutement des sites d’essai, sur ClinicalTrials.gov.
Les intervenants incluent :
- Jane Larkindale, DPhil, Vice-présidente des sciences cliniques, PepGen
- Alayna Tress, MPH, Directrice de la défense des patients, PepGen
- Johanna Hamel, MD, Professeure adjointe de neurologie, pathologie et laboratoire, Centre médical de l’Université de Rochester
Ressources MDF référencées dans la vidéo :
- Boîtes à outils et publications
- Groupes de soutien MDF
- Académie numérique
- Calendrier des événements
- Pipeline de développement de médicaments pour la DM
- Registre familial de la dystrophie myotonique (MDFR)
- Conférence annuelle MDF 2025
- Inscrivez-vous à My Dispatch, notre bulletin électronique mensuel
À propos de Rencontre avec les développeurs de médicaments pour la dystrophie myotonique
Des partenaires biotechnologiques, pharmaceutiques et académiques, grands et petits, travaillant sur des traitements et un remède pour la dystrophie myotonique s’entretiendront avec notre communauté pour partager leurs progrès et répondre à vos questions. Cliquez ici pour retrouver toutes nos prochaines dates de Rencontre avec les développeurs de médicaments pour la DM !
