MDF-Befürworter aus allen 50 Bundesstaaten sandten 2.010 Nachrichten an den Kongress zur Unterstützung unserer Kampagne, 10 Millionen US-Dollar an neuen Forschungsgeldern für die myotone Dystrophie (DM) als Teil des vom Kongress geleiteten medizinischen Forschungsprogramms (CDMRP) für das Haushaltsjahr 2027 aufzunehmen. Zwölf Senatoren unterzeichneten den Brief von Senatorin Amy Klobuchar (D-MN), und siebzehn US-Abgeordnete unterzeichneten den Brief von Kongressabgeordnetem Jared Moskowitz (D-FL) an die Bewilligungsausschüsse des Senats und des Repräsentantenhauses. Insgesamt unterzeichneten 29 Kongressabgeordnete Unterstützungsbriefe, wodurch sich die 2025 gesicherte Unterstützung verdoppelte!
Was bedeutet das?
Briefe an Kongressausschüsse werden routinemäßig verwendet, um Unterstützung für ein Anliegen zu kommunizieren. Obwohl es keine magische Anzahl von Unterschriften auf einem Kongressbrief gibt, die den Erfolg garantieren kann, hat unsere Unterstützung dramatisch zugenommen! Immer mehr Kongressabgeordnete erfahren von den Herausforderungen des Lebens mit myotoner Dystrophie, dem Bedarf an erhöhten Forschungsgeldern und dem Mangel an von der FDA zugelassenen Behandlungen.
Wie geht es weiter?
Die Bewilligungsausschüsse des Repräsentantenhauses und des Senats werden nun mit der Ausarbeitung ihrer Haushaltsgesetze beginnen und Entscheidungen darüber treffen, welche Kongressanträge sie angesichts begrenzter Budgets finanzieren können. Wir gehen davon aus, dass der Bewilligungsausschuss des Repräsentantenhauses sein Gesetz zur Finanzierung des CDMRP Ende Juni behandeln wird und der Senat sein Gesetz Ende Juli. Unser Antrag muss in mindestens einem dieser Gesetze enthalten sein, um eine Chance zu haben, in eine endgültige Haushaltsvereinbarung aufgenommen zu werden, die für den Spätherbst erwartet wird.
MDF-Mitarbeiter und Freiwillige werden weiterhin mit wichtigen Entscheidungsträgern im Kongress in Kontakt bleiben, während dieser Prozess voranschreitet. In der Zwischenzeit danken Sie mit uns den 29 Senatoren und Abgeordneten, die diese Unterstützungsbriefe unterzeichnet haben. Wir ermutigen Befürworter auch, sich im Sommer mit den Büros ihrer Senatoren und Abgeordneten zu treffen, um das Bewusstsein und die Beziehungen weiter auszubauen, auch wenn sie diese Unterstützungsbriefe nicht unterzeichnet haben. Es ist wichtig, dass die Kongressbüros weiterhin von beharrlichen Stimmen für erhöhte Forschungsgelder für die myotone Dystrophie hören.
Vielen Dank für Ihre fortgesetzte Unterstützung dieser Bemühungen zur Erhöhung der DM-Forschungsgelder!
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Kongressabgeordnete, die Unterstützungsbriefe unterzeichnet haben
Die MDF dankt den 29 Senatoren und US-Abgeordneten, die Briefe zur Unterstützung von 10 Millionen US-Dollar an neuen Forschungsgeldern für die myotone Dystrophie unterzeichnet haben.
Senatoren der Vereinigten Staaten
- Michael F. Bennet (Colorado)
- Raphael Warnock (Georgia)
- Edward J. Markey (Massachusetts)
- Angela D. Alsobrooks (Maryland)
- Chris Van Hollen (Maryland)
- Elissa Slotkin (Michigan)
- Amy Klobuchar (Minnesota)
- Kevin Cramer (North Dakota)
- Kirsten Gillibrand (New York)
- Jeffrey A. Merkley (Oregon)
- Mike Rounds (South Dakota)
- Tim Kaine (Virginia)
US-Abgeordnete
- Jimmy Panetta (Kalifornien)
- George Whitesides (Kalifornien)
- John B. Larson (Connecticut)
- Jared Moskowitz (Florida)
- Jonathan L. Jackson (Illinois)
- André Carson (Indiana)
- James P. McGovern (Massachusetts)
- Debbie Dingell (Michigan)
- Angie Craig (Minnesota)
- Brad Finstad (Minnesota)
- Kelly Morrison (Minnesota)
- Maggie Goodlander (New Hampshire)
- Steven Horsford (Nevada)
- Paul D. Tonko (New York)
- Brian K. Fitzpatrick (Pennsylvania)
- Dusty Johnson (South Dakota)
- Jen A. Kiggans (Virginia)
