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Animateurs de groupes de soutien

Rencontrez Guillermo Zubillaga

NYC/NJ Regional Support Group

Conférence annuelle de la MDF

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Guillermo Zubillaga is a Co-Support Group Facilitator for the New York City Area. Guillermo lives in NYC and works for the Americas Society/Council of Americas as CIO and Senior Director of Public Policy Programs and Corporate Relations. As a Venezuelan-American, he works closely with civil society groups, media outlets, and members of the diaspora to profile the Venezuelan crisis abroad, channel humanitarian resources, and promote a peaceful resolution.

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Anciens membres du conseil d'administration
Anciens dirigeants ayant contribué à façonner l’orientation et l’impact de l’organisation. Leur expérience et leur dévouement continuent d'éclairer notre travail et de renforcer notre engagement envers la communauté.
Conseil d'administration
Composé de leaders en science, finance, collecte de fonds, défense des droits et direction d'organisations à but non lucratif. Leur expertise soutient notre travail, évalue notre impact et guide notre recherche de résultats pertinents pour les patients.
Comité consultatif médical et scientifique
Un groupe de spécialistes et de chercheurs de premier plan en dystrophie myotonique du monde entier. Nos conseillers fournissent des orientations, participent à l'évaluation par les pairs des demandes de subvention et interviennent lors de notre conférence annuelle.
Animateurs de groupes de soutien
Nos animateurs de groupes de soutien sont des bénévoles qui donnent de leur temps et de leur énergie pour animer des discussions, partager des ressources et favoriser un soutien significatif pour les personnes et les familles vivant avec la DM.
Personnel et stagiaires
Notre personnel et nos stagiaires supervisent les opérations quotidiennes de la Fondation et travaillent en étroite collaboration avec le Conseil pour guider et mettre en œuvre nos priorités stratégiques.
Awareness Ambassadors

Trained volunteers who share personal experiences to raise awareness and help researchers, clinicians, industry partners, and other audiences better understand what it means to live with DM.