Nous avons rafraîchi notre site web ! Explorez-le, dites-nous ce que vous en pensez, ou revisitez le site archivé.
Save the Date: Join us April 28 - May 2 for the 2027 MDF International Conference in Seattle, Washington!
Learn more
IMPORTANT: Find all anesthesia guides for individuals and their families and healthcare professionals
Anesthesia resources
Inscrivez-vous à la newsletter mensuelle MyDispatch – pour rester informé(e) des avancées de la recherche
S’inscrire maintenant
Faire un don
Équipe
— Comité national de sensibilisation et de défense des droits (NAC)

Comité national de sensibilisation et de défense des droits (NAC)

Lancé pour la première fois en 2022, le Comité national de sensibilisation et de défense des droits (NAC) de la MDF est un groupe de bénévoles extraordinaires issus de la communauté. Ils se consacrent au travail à l'échelle fédérale aux États-Unis pour accroître la sensibilisation à la dystrophie myotonique (DM), augmenter le financement de la recherche sur la DM, et faire progresser les politiques visant à accélérer l'approbation de médicaments pour traiter et, à terme, guérir la DM.

Conférence annuelle de la MDF

Consulter les conférences passées et à venir

Découvrez le reste de l'équipe

Comité consultatif médical et scientifique
Un groupe de spécialistes et de chercheurs de premier plan en dystrophie myotonique du monde entier. Nos conseillers fournissent des orientations, participent à l'évaluation par les pairs des demandes de subvention et interviennent lors de notre conférence annuelle.
Animateurs de groupes de soutien
Nos animateurs de groupes de soutien sont des bénévoles qui donnent de leur temps et de leur énergie pour animer des discussions, partager des ressources et favoriser un soutien significatif pour les personnes et les familles vivant avec la DM.
Personnel et stagiaires
Notre personnel et nos stagiaires supervisent les opérations quotidiennes de la Fondation et travaillent en étroite collaboration avec le Conseil pour guider et mettre en œuvre nos priorités stratégiques.
Anciens membres du conseil d'administration
Anciens dirigeants ayant contribué à façonner l’orientation et l’impact de l’organisation. Leur expérience et leur dévouement continuent d'éclairer notre travail et de renforcer notre engagement envers la communauté.
Ambassadeurs de la sensibilisation
Des bénévoles formés qui partagent leurs expériences personnelles pour sensibiliser le public et aider les chercheurs, les cliniciens, les partenaires industriels et d'autres publics à mieux comprendre ce que signifie vivre avec la DM.
Conseil d'administration
Composé de leaders en science, finance, collecte de fonds, défense des droits et direction d'organisations à but non lucratif. Leur expertise soutient notre travail, évalue notre impact et guide notre recherche de résultats pertinents pour les patients.

Rejoignez-nous pour faire la différence

Défendre la cause

Contribuez à faire évoluer les politiques et à accélérer les progrès pour les personnes vivant avec la DM.

Collecte de fonds

Mobilisez votre communauté pour soutenir des ressources essentielles et une recherche qui change des vies.

Bénévolat

Rejoignez notre équipe de bénévoles qui apportent des liens et du soutien à la communauté.