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Personnel et stagiaires

Rencontrez Scarlett Chidgey

Director of Development

Conférence annuelle de la MDF

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Scarlett joined MDF in May 2024 as Director of Development. With a wealth of experience in nonprofit fund development and a background in science communications, she is enthusiastic about contributing to MDF’s mission of Community, Care, and a Cure. Scarlett is committed to advancing global health through community-centered strategies and initiatives. She is passionate about raising awareness and revenue through authentic storytelling and relationship-building. She holds a BS in Journalism from Boston University and an MA in International Studies from University of Denver. Scarlett lives in the San Francisco Bay Area. She has a life-long love of travel and reading, and she enjoys bike riding with her family.

Rencontrez le reste de l’équipe

Conseil d'administration
Composé de leaders en science, finance, collecte de fonds, défense des droits et direction d'organisations à but non lucratif. Leur expertise soutient notre travail, évalue notre impact et guide notre recherche de résultats pertinents pour les patients.
Comité consultatif médical et scientifique
Un groupe de spécialistes et de chercheurs de premier plan en dystrophie myotonique du monde entier. Nos conseillers fournissent des orientations, participent à l'évaluation par les pairs des demandes de subvention et interviennent lors de notre conférence annuelle.
Animateurs de groupes de soutien
Nos animateurs de groupes de soutien sont des bénévoles qui donnent de leur temps et de leur énergie pour animer des discussions, partager des ressources et favoriser un soutien significatif pour les personnes et les familles vivant avec la DM.
Personnel et stagiaires
Notre personnel et nos stagiaires supervisent les opérations quotidiennes de la Fondation et travaillent en étroite collaboration avec le Conseil pour guider et mettre en œuvre nos priorités stratégiques.
Anciens membres du conseil d'administration
Anciens dirigeants ayant contribué à façonner l’orientation et l’impact de l’organisation. Leur expérience et leur dévouement continuent d'éclairer notre travail et de renforcer notre engagement envers la communauté.
Ambassadeurs de la sensibilisation
Des bénévoles formés qui partagent leurs expériences personnelles pour sensibiliser le public et aider les chercheurs, les cliniciens, les partenaires industriels et d'autres publics à mieux comprendre ce que signifie vivre avec la DM.
Comité national de sensibilisation et de défense des droits (NAC)
Lancé pour la première fois en 2022, le Comité national de sensibilisation et de défense des droits (NAC) de la MDF est un groupe de bénévoles extraordinaires issus de la communauté. Ils se consacrent au travail à l'échelle fédérale aux États-Unis pour accroître la sensibilisation à la dystrophie myotonique (DM), augmenter le financement de la recherche sur la DM, et faire progresser les politiques visant à accélérer l'approbation de médicaments pour traiter et, à terme, guérir la DM.