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Conozca a Danny Kuei

Myotonic Dystrophy Family Registry Data Intern

Conferencia anual de MDF

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Danny joined MDF as the Myotonic Dystrophy Family Registry (MDFR) Data Intern in 2024. Motivated by the opportunity to apply his education to positively impact those living with myotonic dystrophy, he has analyzed de-identified registry data to uncover trends and geographic patterns that help guide resource allocation for the DM community.

Currently pursuing a degree in Biology and Statistics at UC Davis, Danny is passionate about transforming complex datasets into meaningful insights. In his free time, he enjoys playing basketball and learning new languages, including Mandarin and Korean.

Conozca al resto del equipo

Junta Directiva
Integrada por líderes en ciencia, finanzas, recaudación de fondos, defensa y liderazgo de organizaciones sin fines de lucro. Su experiencia ayuda a nuestro trabajo, evalúa nuestro impacto y guía nuestra búsqueda de resultados relevantes para los pacientes.
Comité Asesor Médico y Científico
Un grupo de destacados especialistas e investigadores en distrofia miotónica de todo el mundo. Nuestros asesores brindan orientación, realizan revisiones por pares de subvenciones y participan como ponentes en nuestra conferencia anual.
Facilitadores de grupos de apoyo
Nuestros facilitadores de grupos de apoyo son voluntarios que dedican su tiempo y energía a guiar debates, compartir recursos y fomentar un apoyo significativo para las personas y familias que viven con DM.
Personal y pasantes
Nuestro personal y pasantes supervisan las operaciones diarias de la Fundación y trabajan en estrecha colaboración con la Junta para guiar e implementar nuestras prioridades estratégicas.
Antiguos miembros de la junta directiva
Líderes anteriores que han ayudado a definir la dirección y el impacto de la organización. Su experiencia y dedicación continúan guiando nuestro trabajo y fortaleciendo nuestro compromiso con la comunidad.
Embajadores de concientización
Voluntarios capacitados que comparten sus experiencias personales para generar concientización y ayudar a investigadores, médicos, socios de la industria y otros públicos a comprender mejor lo que significa vivir con DM.
Comité Nacional de Defensa y Concientización (NAC)
Lanzado por primera vez en 2022, el Comité Nacional de Defensa y Concientización (NAC) de la MDF es un grupo de voluntarios extraordinarios de la comunidad dedicados a trabajar a nivel federal en los EE. UU. para aumentar la concientización sobre la distrofia miotónica (DM), incrementar el financiamiento para la investigación de la DM y promover políticas que aceleren la aprobación de medicamentos para tratar y, en última instancia, curar la DM.